Gastroenterol. Dane na ten temat są niespójne, choć trzeba podkreślić, że dotychczas z praktyki klinicznej nie napływały istotne sygnały dotyczące bezpieczeństwa. Częstość objawów niepożądanych, w tym ze strony przewodu pokarmowego u osób stosujących te leki jest dobrze określona w ich charakterystykach jako produktów leczniczych. Natomiast możliwość występowania ciężkich schorzeń w czasie tej terapii ciągle budzi obawy, a dane na ten temat są niespójne, piszą autorzy z kilkunastu ośrodków w Chinach. W czerwcu 2025 r. opublikowali oni w Gastroenterology obszerne opracowanie na ten temat. Jakie były źródła ich danych? Wykonali przegląd systematyczny i wybrali do dalszej analizy publikacje oceniające agonistów GLP-1 w badaniach randomizowanych u pacjentów z cukrzycą typu insulinoniezależnego lub nadwagą/otyłością, niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) lub stłuszczeniową chorobą wątroby związaną z dysfunkcją metaboliczną (MASLD). W sumie uwzględnili 55 badań z udziałem 106 395 uczestników. Włączyliśmy badania – piszą autorzy – w których zgłaszano zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamicę żółciową, zapalenie dróg żółciowych, cholestazę, zapalenie trzustki, chorobę refluksową przełyku (GERD), zapalenie żołądka, zapalenie przełyku, niedokrwienie przewodu pokarmowego, krwotok z przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, niedrożność porażenną jelit, owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforację przewodu pokarmowego lub gastroparezę. Jakie były wyniki? • Stosowanie agonistów GLP-1R zwiększyło ryzyko kamicy żółciowej (RR do 1,46), co przekłada się…