Firma BMS poinformowała o niepowodzeniu pierwszej części projektu, jakim jest badanie 3. fazy YELLOWSTONE trial, oceniającego skuteczność ozanimodu w indukowaniu remisji choroby Leśniowskiego-Crohna. Po 12 tygodniach stosowania ozanimod nie był istotnie skuteczny niż placebo w zakresie osiągnięcia pierwszorzędowego punktu końcowego, jakim była tu remisja choroby wyrażająca się wartością CDAI poniżej 150 pkt. . Więcej na ten temat piszemy w artykule Czy modulatory S1P – takie jak ozanimod i etrasimod ­­– będą skuteczne w chorobie Leśniowskiego-Crohna? Referencje: https://news.bms.com/news/corporate-financial/2024/Bristol-Myers-Squibb-Provides-Update-on-the-First-Phase-3-YELLOWSTONE-Trial-Evaluating-Oral-Zeposia-ozanimod-in-Patients-with-Moderate-to-Severe-Active-Crohns-Disease/default.aspx Aby napisać do redakcji, zaloguj się.

Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się , aby wyświetlić tę treść.