Ann Rheum Dis. Unikalna ocena, przeprowadzana w populacji 2<18 lat.   Tofacytynib we wrześniu 2020 r. został zatwierdzony przez amerykańską agencję FDA do stosowania u pacjentów z wielostawowym MIZS, a w sierpniu 2021 r. przez jej europejski odpowiednik, EMA do stosowania u pacjentów z wielostawowym MIZS i młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów. Przed kilkoma miesiącami w Archive of Annals of the Rheumatic Diseases, portalu który jest wydawnictwem ścisłe związanym z British Medical Journal, ukazała się etapowa analiza danych z ciągle trwającej długookresowej oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczność tofacytynibu u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów (MIZS). Udział w niej biorą pacjenci w wieku od 2 do 18 lat z MIZS, którzy uczestniczyli w badaniach wcześniejszych faz i teraz zostali włączeni do badania długookresowego, celem dalszej obserwacji (LTE). Otrzymują oni tofacytynib w dawce 5 mg dwa razy dziennie lub w równoważnych dawkach zależnych od masy ciała. Co oceniano? Wyniki dotyczące skuteczności – czytamy w opisie – obejmowały poprawę od momentu rozpoczęcia leczenia tofacytynibem ocenianą zgodnie z kryteriami JIA-American College of Rheumatology (ACR) 70/90, częstość zaostrzeń MIZS i aktywność choroby mierzoną za pomocą skali aktywności młodzieńczego zapalenia stawów (JADAS)27, przy czym nieaktywna choroba odpowiadała JADAS ≤1,0. Spostrzeżenia Po 1. miesiącu choroba była nieaktywna…