Potwierdza się informacja z wcześniejszych publikacji zespołu uznanych ekspertów współpracujących przy badaniu LIBERTY-CD. W dwuletniej obserwacji, czyli do 102. tygodnia ewentualne występowanie przeciwciał przeciw lekowi (ADA), którym był biopodobny infliksymab CT-P13 (Remsima®) nie miało istotnego wpływu na trwałość interwencji (durabiltity), czyli innymi słowy na ciągłość stosowania w postaci podskórnej u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna. Autorami doniesienia są eksperci tej miary co profesorowie B.E. Sands, J-F. Colombel, D.T. Rubin, S. Schreiber, S.B. Hanauer, czy S. Danese. Analiza ta obejmowała 231 pacjentów, którzy odpowiedzieli na leczenie indukcyjne (i.v.) biopodobnym infliksymabem (Remsima®), których randomizowano do grupy w dalszym etapie otrzymującej ten lek w wersji podskórnej. Chociaż u pacjentów z obecnością przeciwciał przeciw lekowi, jego stężenie w surowicy było mniejsze, nie wpłynęło to istotnie na efektywność kliniczną w tym punkcie czasu. W doniesieniu czytamy: Nie było istotnych różnic w efektywności leczenia w tygodniu 102. między grupą pacjentów z obecnością przeciwciał przeciw lekowi (ADA), a grupą, w której ich nie stwierdzano: ● remisja kliniczna: odpowiednio 57,1% vs 46,6%, p=0,251 ● odpowiedź endoskopowa: odpowiednio 40% vs 50%, p=0,2497. Więcej o tym projekcie piszemy w artykule A jednak rewolucja? Referencje: Sands BE i wsp. P0638 Impact of immunogenicity on 2-year clinical outcomes in patients with moderate-to-severe Crohn’s…