Biopodobny ustekinumab Steqeyma® (CT-P43)

Biopodobny ustekinumab Steqeyma® (CT-P43)

Najpierw EMA w sierpniu, a potem w grudniu 2024r. FDA zarejestrowały biopodobny ustekinumab firmy Celltrion do stosowania w łuszczycy plackowatej u dorosłych i u dzieci od 6. roku życia oraz u dorosłych w łuszczycowym zapaleniu stawów i w chorobie Leśniowskiego-Crohna. W chorobie Leśniowskiego-Crohna lek ten może być stosowany już po niepowodzeniu leczenia konwencjonalnego, czyli w pierwszej linii leczenia zaawansowanego. Leki biopodobne zmieniają zasady gry (game-changer) w leczeniu nieswoistych chorób zapalnych jelit, napisał zespół ekspertów z udziałem profesorów F. D’Amico, L. Peyrin-Biroulet, S. Danese. To sformułowanie można znaleźć w dyskusji do wartego uwagi artykułu w UEG Journal. Autorzy odnoszą się tam szczególnie do najnowszych leków biopodobnych do ustekinumabu (Stelara®) „Unlocking hope: The future of ustekinumab biosimilars in Crohn’s disease treatment”. Referencje: D’Amico F i wsp. Unlocking hope: The future of ustekinumab biosimilars in Crohn’s disease treatment. DOI:10.1002/ueg2.12682. Fotografia: Leopictures / Pixabay Aby napisać do redakcji, zaloguj się.

Ta treść jest dostępna tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby zobaczyć tę treść.