Kategoria: Mirikizumab

Dr Gary R. Lichtenstein komentuje w Gastroenterology & Hepatology (NY) doniesienie z DDW w Waszyngtonie odnoszące się do badań rejestracyjnych mirikizumabu, w których rozszerzono wachlarz oceny klinicznej o ten objaw.

The Lancet. Na to może wskazywać publikacja partii wyników badania 3. fazy VIVID-1 skuteczności mirikizumabu w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Czy te dane wystarczą, aby zaszły zmiany w dokumentach rejestracyjnych?

NEJM, 29 czerwca 2023. Miesiąc po tym jak EMA zarejestrowała możliwość stosowania mirikizumabu – leku firmy Eli Lilly – we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, w NEJM opublikowano wyniki badań (LUCENT-1, -2), które były podstawą tej decyzji. Czego możemy spodziewać się po nowej terapii?

Clin Gastroenterol Hepatol, 2022 r. Charakterystyki produktów leczniczych zazwyczaj zalecają przerwanie terapii biologicznej, jeśli nie uzyskano odpowiedzi w konkretnym czasie. Praktyka wskazuje, że są jednak pacjenci odpowiadający na leczenie nieco później. Badanie z mirikizumabem w colitis ulcerosa po raz pierwszy umożliwiło ocenę, jak często i w jakim stopniu przedłużenie ­– a właściwie podwojenie – czasu indukcji może być korzystne.

Gastroenterology. Jest badana nowa grupa selektywnie działających leków, przeciwciał przeciw podjednostce p19 IL-23. Bada się przydatność mirikizumabu w IBD. Co nowego?