Lek ten znacząco zmniejsza naglące parcie na stolec w czasie pierwszych 2 tyg. stosowania i w dotychczasowej obserwacji wiązał się z utrzymaniem tego efektu przez 4 lata u 4 na 5 pacjentów odpowiadających na leczenie. Skąd to wiadomo?
Kategoria: Mirikizumab
|
Wpis
Mirikizumab działa szybko – co to w praktyce oznacza?Lek ten umożliwia wczesną kontrolę objawów w tym naglącego parcia na stolec, domieszki krwi i liczby wypróżnień – skąd to wiadomo? 
Wpis
Skuteczność mirikizumabu u dzieci z colitis ulcerosaLancet Gastroenterol Hepatol. Ważne uzupełnienie wiedzy o efektywności nowego leku w obszarze, w którym mocno odczuwany jest brak danych z badań klinicznych. 
Wpis
Pośrednie porównanie mirikizumabu i ryzankizumabu – dwóch leków anty-IL-23 w colitis ulcerosaDDW’25. To dwa zupełnie nowe leki walczące o miejsce w terapii IBD – który wypada tu lepiej? 
Wpis
Zaskakujący projekt badawczy firmy LillyClinicalTrials.gov. Wkrótce rozpocznie się – także w Polsce – ocena kliniczna, czy znany analog GIP i GLP-1, jakim jest tirzepatyd wpływa korzystnie zarazem na redukcję masy ciała, jak i na przebieg zapalnej choroby jelit. Piszemy o szczegółach projektu. 
Wpis
Mirikizumab – to ciągle nowy lek w chorobie Leśniowskiego-CrohnaDDW’25. Jak wpływa na objawy pozajelitowe? Wyniki badania VIVID-1
Wpis
Jak trwałe są korzyści z przedłużonego leczenia indukcyjnego mirikizumabem w colitis ulcerosa?DDW’25. Zalecenia dotyczące indukcji umożliwiają wydłużenie tej fazy w przypadkach niewystarczającej odpowiedzi o kolejne trzy podania leku w dawce 300 mg dożylnie. Przeanalizowano losy pacjentów z tej grupy w kolejnych 152 tygodniach. Jaki był efekt tej interwencji? 
Wpis
Mirikizumab działa na każdy wariant naglącego parcia na stolecDr Gary R. Lichtenstein komentuje w Gastroenterology & Hepatology (NY) doniesienie z DDW w Waszyngtonie odnoszące się do badań rejestracyjnych mirikizumabu, w których rozszerzono wachlarz oceny klinicznej o ten objaw. 
Wpis
Wkrótce nowe wskazanie dla mirikizumabu?The Lancet. Na to może wskazywać publikacja partii wyników badania 3. fazy VIVID-1 skuteczności mirikizumabu w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Czy te dane wystarczą, aby zaszły zmiany w dokumentach rejestracyjnych?
Wpis
Mirikizumab rozpoczął rejsNEJM, 29 czerwca 2023. Miesiąc po tym jak EMA zarejestrowała możliwość stosowania mirikizumabu – leku firmy Eli Lilly – we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego, w NEJM opublikowano wyniki badań (LUCENT-1, -2), które były podstawą tej decyzji. Czego możemy spodziewać się po nowej terapii? |
