Kategoria: Farmakoterapia

NEJM (IF-78,5). W lutym 2026 r. poinformowano, że FDA odstępuje od wymogu przeprowadzenia dwóch badań klinicznych dotychczas koniecznych do zarejestrowania nowego leku. Piszemy o szczegółach.

ECCO’26. Po zarejestrowaniu przez FDA w marcu 2026r. w łuszczycy, ten nowy stosowany doustnie peptyd z powodzeniem pokonuje kolejne etapy badań klinicznych także w IBD. Piszemy o doniesieniach udostępnionych w lutym tego roku podczas kongresu w Sztokholmie.

ECCO’26 – relacjonujemy postęp w badaniach klinicznych i przedklinicznych terapii wykorzystujących już znane, a także zupełnie nowe mechanizmy działania.

ECCO’26. Szybkie wdrożenie leczenia u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, czyli „top-down” po 4 latach wiązało się z 2-krotnym zmniejszeniem ryzyka progresji choroby, 3-krotnym zmniejszeniem ryzyka hospitalizacji i 5-krotnie mniejszym ryzykiem operacji w obrębie jamy brzusznej.

ECCO’26. Ontunisertib (AGMB-129) doustny potencjalny nowy lek drobnocząsteczkowy w chorobie Leśniowskiego-Crohna o przebiegu z tendencją do powstawania zwężeń. Projekt otrzymał od FDA status Fast Track, co ma przyspieszyć proces rejestracji.