4 lipca 2024 r. amerykański potentat poinformował o przejęciu Morphic Therapeutics, firmy która realizuje program badań klinicznych nad zastosowaniem w IBD zupełnie nowego doustnego leku antyintegrynowego. Piszemy więcej o samej molekule i planie jej rozwoju. 4 lipca 2024 r. firma Lilly poinformowała w komunikacie prasowym o przejęciu za 3,2 mld dolarów firmy biotechnologicznej Morphic Therapeutics z siedzibą Massachusetts, która realizuje program badań klinicznych nad zastosowaniem w IBD nowego doustnego, drobnocząsteczkowego leku antyintegrynowego, który podobnie jak wedolizumab, hamuje molekuły α4β7. Zaledwie w styczniu br. informowaliśmy w drukowanej wersji naszych doniesień, czyli w kwartalniku IBDinFocus.com o postępach projektu, prowadzonego wówczas jeszcze przez zespół z Massachusetts. Kolejna próba stworzenia doustnej antyintegryny działającej jak wedolizumab. Czy udana? Podczas kongresu UEG w Kopenhadze – pisaliśmy w kwartalniku na początku 2024 r. o tym wydarzeniu, które miało miejsce w październiku 2023 r. – opublikowano niewielkie doniesienie o wynikach badania EMERALD-1 potwierdzającego możliwość leczenia kolejnym doustnym lekiem drobnocząsteczkowym. Nowy lek ma działać tak samo jak wedolizumab wiążąc się z integryną α4β7. Przypomnijmy: integryna α4β7 jest obecna na niektórych limfocytach, a jej zahamowanie zmniejsza interakcję tych komórek z cząsteczką adhezyjną śródbłonka naczyń MAdCAM-1, co zmniejsza ich napływ do ogniska zapalnego w jelicie. Jeśli oceniać znaczenie tego doniesienia po…