Eblasakimab, wcześniej znany jako ASLAN004, jest rozwijany przez ASLAN Pharmaceuticals z siedzibą w Singapurze. Eblasakimab to pierwsze w swojej klasie, w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne, które zapobiega przekazywaniu sygnału IL-4 i IL-13 poprzez wiązanie się z podjednostką IL-13Rα1 receptora typu 2. TREK-AD – badanie fazy 2b (NCT05158023), oceniało skuteczność i bezpieczeństwo eblasakimabu u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią atopowego zapalenia skóry. Eblasakimab oceniany w tygodniu 16. po stosowaniu co 4 tygodnie w dawce 600 mg znacząco przewyższył placebo w osiągnięciu EASI-75 (52,0% vs 24,4%, p = 0,004) i EASI-90 (27,6% vs 7,9% p = 0,008). EASI (Eczema Area Severity Index) to skala oceny nasilenia i rozległości zmian wypryskowych, z wynikiem od 0 do 72, gdzie 0 to brak wyprysku, a 72 to bardzo ciężka postać. Interpretacja wyniku EASI obejmuje podział na: 0-7 punktów (łagodna postać), 8-21 punktów (umiarkowana postać), 21-50 punktów (ciężka postać) oraz powyżej 51 punktów (bardzo ciężka postać)*. Wynik EASI-75 nie jest skalą samego nasilenia, ale oznacza, że pacjent osiągnął poprawę o co najmniej 75% w porównaniu do jego pierwotnego wyniku EASI. Jest to wskaźnik skuteczności leczenia. *Hanifin JM i wsp. The Eczema Area and Severity Index-A Practical Guide Dermatitis. 2022 May-Jun;33(3):187-192. DOI: 10.1097/DER.0000000000000895. Ten korzystny efekt…