ECCO’26. To zupełnie nowy rozdział w leczeniu łuszczycy plackowatej, a w przyszłości prawdopodobnie także innych chorób zapalnych. Piszemy o spodziewanych korzyściach z tej terapii. Od 18 marca 2026 r. ikotrokinra jest nowym lekiem doustnym dopuszczonym w USA przez FDA do stosowania w łuszczycy pod nazwą Icotyde® i wniosek o podobną decyzję jest również złożony do EMA . Firma Johnson & Johnson poinformowała, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła ICOTYDE™ (icotrokinra), antagonistę receptora interleukiny-23 (IL-23), do leczenia umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg, którzy kwalifikują się do terapii systemowej lub fototerapii . ICOTYDE™ to dotychczas pierwszy i jedyny doustny peptyd, który selektywnie blokuje receptor IL-23, co oprócz skuteczności, ma wiązać się ze większym komfortem dla pacjenta . Ikotrokinra jest też badana we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego (colitis ulcerosa), chorobie Leśniowskiego-Crohna oraz łuszczycowym zapaleniu stawów (ŁZS). Ponadto rozważa się jej przydatność w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (ZZSK), ropnym zapaleniu gruczołów potowych (Hydradenitis suppurativa – HS) oraz młodzieńczym zapaleniu stawów (MIZS). Jest rozwijana przez firmę Johnson & Johnson . Co było już wiadomo? Pierwsze doniesienie o zachęcających wynikach badań in vitro molekuły zakodowanej jeszcze…