ECCO’26. Po zarejestrowaniu przez FDA w marcu 2026r. w łuszczycy, ten nowy stosowany doustnie peptyd z powodzeniem pokonuje kolejne etapy badań klinicznych także w IBD. Piszemy o doniesieniach udostępnionych w lutym tego roku podczas kongresu w Sztokholmie. Od 18 marca 2026 r. ikotrokinra jest nowym lekiem doustnym dopuszczonym w USA przez FDA do stosowania w łuszczycy pod nazwą Icotyde® i wniosek o podobną decyzję jest również złożony do EMA . Ikotrokinra jest też badana we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego (colitis ulcerosa), chorobie Leśniowskiego-Crohna oraz łuszczycowym zapaleniu stawów (ŁZS). Ponadto rozważa się jej przydatność w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (ZZSK), ropnym zapaleniu gruczołów potowych (Hydradenitis suppurativa – HS) oraz młodzieńczym zapaleniu stawów (MIZS). Jest rozwijana przez firmę Johnson & Johnson . Co było wiadomo? Pomimo, że ikotrokinra jest białkiem, odznacza się znaczną opornością na proteolizę, co umożliwia doustne stosowanie, a uzyskana w ten sposób, relatywnie wysoka biodostępność umożliwia działanie ogólnoustrojowe. Po wchłonięciu z przewodu pokarmowego lek wiązał się z wysokim, zależnym od stężenia powinowactwem z receptorem IL-23 na limfocytach T i komórkach NK . Co nowego? Podczas kongresu ECCO w Sztokholmie udostępniono kolejne dane z badania ANTHEM-UC, które jest – randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniem fazy 2b we wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.…