Filgotynib w chorobie Leśniowskiego-Crohna – rozczarowujące wyniki badania DIVERSITY mogą przekreślić szansę tego leku na nowe wskazanie. W międzynarodowym badaniu 3. fazy (DIVERSITY), którego celem miało być dostarczenie przesłanek do zarejestrowania kolejnego wskazania dla filgotynibu, czyli leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna, lek ten w dawce 100 mg/d nie wykazał wystarczającej skuteczności. W dawce 200 mg/d w ocenie z zastosowaniem skali CDAI również nie dawał istotnych korzyści w odniesieniu do częstości odpowiedzi i remisji klinicznej zarówno w 10. jak i w 58. tygodniu. Natomiast uwzględniając jedynie objawy raportowane przez pacjenta (PROs), czyli ból brzucha i luźne stolce, łącznie z oceną endoskopową, istotną różnicę w częstości remisji klinicznej i odpowiedzi endoskopowej odnotowano dopiero w tygodniu 58. Te dane, jak można sądzić, oddalają perspektywę stosowania filgotynibu w tej grupie chorych. DOI: 10.1016/S2468-1253(24)00272-3. Aby napisać do redakcji, zaloguj się.