NEJM (IF-78,5). Podsumowanie wyników badań. Będzie rejestracja tego wskazania? Występowanie łuszczycy krostkowej często wiąże się z różnymi wariantami mutacji genu receptora IL36 (IL36RN), które wykrywane są z różną częstością (od kilkunastu do kilkudziesięciu procent) w zależności od populacji, metody badania i tego, czy przypadki te są oceniane jako występujące samodzielnie czy razem z łuszczycą zwykłą . Imsidolimab to lek biologiczny – w pełni humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG4, które wiążąc się z receptorem IL‑36 i blokuje zależną od niego sygnalizację, która jest nadmierna w niektórych chorobach zapalnych skóry . Co nowego? W wydaniu z kwietnia 2026 r. New England Journal of Medicine podsumowano wyniki dwóch badań fazy 3. (GEMINI-1 i 2) przeprowadzonych w 26 ośrodkach klinicznych w 11 krajach oceniających efektywność i bezpieczeństwo leczenia imsidolimabem łuszczycy krostkowej. W badaniu GEMINI-1 brali udział pacjenci z zaostrzeniem choroby, którzy otrzymywali pojedynczą dawkę dożylną 300 mg lub 750 mg imsidolimabu lub placebo. Pierwszorzędowym punktem końcowym były wyniki w skali GPPPGA (GPP Physician Global Assessment) w 4. tygodniu (zakres: O do 4 . Minimalna klinicznie istotna różnica w tej skali to 1,4. Natomiast GEMINI-2 było badaniem uzupełniającym, dotyczącym zapobiegania nawrotom, którego głównym celem była ocena bezpieczeństwa imsidolimabu przez okres do 104 tygodni. Pacjenci, u których…
Imsidolimab w łuszczycy krostkowej

Ta treść jest dostępna tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby zobaczyć tę treść.