Inflamm Bow Dis. (IF-4,5). Tym razem zbadano kluczowe cechy golimumabu podczas stosowania w populacji pediatrycznej. Co nowego? Golimumab jest zbliżony do infliksymabu, jednak jest w pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, podczas gdy infliksymab jest przeciwciałem himerycznym, czyli mysio-ludzkim. Ma to znaczenie dla jego immunogenności, a zatem i dla profilu bezpieczeństwa. Co było wiadomo? Golimumab w Unii Europejskiej jest zatwierdzony do stosowania u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. W październiku 2025 r. FDA zarejestrowała ten lek do stosowania w tym wskazaniu u dzieci o masie ciała powyżej 15 kg. U dorosłych golimumab może też być stosowany w szeregu wskazań reumatologicznych (RZS, ŁZS, ZZSK). Natomiast jedynym obecnie zarejestrowanym wskazaniem reumatologicznym u dzieci jest wielostawowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, o ile masa ciała pacjenta wynosi najmniej 40 kg i stwierdzono niedostateczną odpowiedź na wcześniejsze leczenie metotreksatem. Co nowego? W prospektywnym, otwartym badaniu PURSUIT 2 oceniono jego skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę u dzieci z umiarkowanym do ciężkiego aktywnym colitis ulcerosa, dla których była to pierwsza terapia biologiczna, zatem w tzw. „pierwszej linii leczenia ponadstandardowego”. Na czym polegała ta ocena? Do udziału w badaniu zakwalifikowano 69 dzieci w wieku średnio 13,4 (± 3,3) roku z aktywnością choroby ocenianą w skali Majo (MS)…