DDW’26. Nieinwazyjne narzędzie do monitorowania gojenia się błony śluzowej i przewidywania odpowiedzi terapeutycznej.

Podczas kongresu w Chicago opublikowano wyniki walidacji nowatorskiej, opartej na analizie kału platformy z obszaru medycyny precyzyjnej.

Ma ona służyć do profilowania stanu zapalnego jelit i przewidywania odpowiedzi terapeutycznej w IBD.

Porównano ją ze standardem, za który przyjęto sekwencjonowanie RNA pojedynczych komórek błony śluzowej (scRNAseq) pozyskanych z biopsji tkanki.

Co wiemy o metodzie?

Ludzkie RNA wyekstrahowano z kału 589 zdrowych osób, u których nie stwierdzano zmian w kolonoskopii. Materiał wykorzystano do ustalenia zakresów referencyjnych dla ekspresji genów.

W kohorcie IBD pobrano 9 próbek kału 24 godziny przed kolonoskopią i 9 próbek kału w okresie kontrolnym 7 dni po kolonoskopii.

Spostrzeżenia autorów

Jak piszą, u pacjentów z IBD transkrypty związane ze stanem zapalnym, przebudową tkanek i komórkami układu odpornościowego wykazywały odchylenia od zakresów referencyjnych, ze znaczącym wzrostem (p < 0,05) cytokin prozapalnych, markerów przebudowy macierzy zewnątrzkomórkowej i sygnatur aktywacji immunologicznej.

Co więcej?

Sekwencjonowanie eukariotycznego RNA (seRNA) pochodzącego ze stolca – piszą autorzy – pozwala uchwycić obraz molekularny błony śluzowej w IBD, dostarcza informacji diagnostycznych i prognostycznych zgodnych z informacjami uzyskanymi za pomocą kolonoskopii i biopsji.

Ponadto – czytamy – seRNA odzwierciedla proporcje komórek układu odpornościowego obserwowane w tkance pobranej z biopsji, co czyni je realną opcją w ramach terapii ukierunkowanej na cel.

Szczególnie istotne wydaje się, jak piszą autorzy, że analiza odczytów na poziomie szlaku wraz z terapeutycznymi mechanizmami działania może pomóc w wyborze leczenia i ocenie odpowiedzi farmakodynamicznej.

Aby napisać do redakcji, zaloguj się.