Mirikizumab (anty-IL 23) pod nazwą Omvoh został 26 października 2023 dopuszczony przez FDA do stosowania u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Idąc w ślady EMA, która 26 maja 2023 dopuściła mirikizumab (anty-IL 23) produkowany przez firmę Eli Lilly pod nazwą Omvoh do dystrybucji na rynku Europejskim, tym razem FDA zarejestrowała ten lek do stosowania w USA u pacjentów dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Jest on w tym kraju pierwszym zarejestrowanym lekiem z nowej grypy terapeutycznej przeciwciał przeciw podjednostce p19 interleukiny 23 w tym wskazaniu. https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-omvohtm-mirikizumab-mrkz-first-class Aby napisać do redakcji, zaloguj się.