Komisja Europejska zarejestrowała nowe wskazanie do stosowania mirikizumabu (anty-p19-IL23) jakim jest choroba Leśniowskiego-Crohna. Po tym jak w styczniu 2025 r. FDA dopuściła stosowanie mirikizumabu w drugim po colitis ulcerosa wskazaniu u dorosłych, czyli w chorobie Leśniowskiego-Crohna, taką sama decyzję miesiąc później podjęła Komisja Europejska. Aby napisać do redakcji, zaloguj się.
Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby wyświetlić tę treść.
