Nowy modulator S1P – etrasimod i jego kardiologiczne działania niepożądane

Nowy modulator S1P – etrasimod i jego kardiologiczne działania niepożądane

BMJ Open Gastroenterol. Jest „efekt klasy”, ale czy istotny klinicznie? Etrasimod (Velsipity ®) jest modulatorem receptorów sfingozyny 1. zarejestrowanym do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego u pacjentów powyżej 16. roku życia . Innym lekiem z tej grupy, który jest już od pewnego czasu dostępny dla pacjentów z colitis ulcerosa, w tym w ramach programu lekowego jest ozanimod (Zeposia®), o czym pisaliśmy m.in. w opracowaniu p.t. „Przewodnik do praktyki klinicznej stosowania ozanimodu w colitis ulcerosa”. O mechanizmie działania etrasimodu oraz o jego skuteczności pisaliśmy omawiając wyniki badań rejestracyjnych ELEVATE w artykule: Etrasimod – kiedy będzie dostępny dla pacjentów z IBD? Natomiast najwięcej o oddziaływaniu leków z tej grupy na układ krążenia można przeczytać w opracowaniu: Ozanimod i fingolimod – modulatory receptora S1P a bradykardia. W czym jest problem? W styczniu 2025 r. w BMJ Open Gastroenterology opublikowano analizę post hoc wyników badań z randomizacją, której celem było oszacowanie częstości kardiologicznych działań niepożądanych u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego leczonych etrasimodem . Jak piszą autorzy, sercowo-naczyniowe zdarzenia niepożądane (TEAE) występowały tu rzadko i stanowiły nie więcej niż 2,6% wszystkich odnotowanych działań niepożądanych. Współczynnik częstości (IR) sercowo-naczyniowych zdarzeń niepożądanych był wyższy u pacjentów otrzymujących etrasimod. W porównaniu do grupy placebo wynosił…

Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby wyświetlić tę treść.