Badanie TUSCANY-2 w colitis ulcerosa. Nowy początek w nadrodzinie TNF?

Badanie TUSCANY-2 w colitis ulcerosa. Nowy początek w nadrodzinie TNF?
BADANIE KLINICZNE

Wyniki tego projektu znalazły się na liście dziesięciu najbardziej oczekiwanych w 2023 r. doniesień z obszaru farmakologii klinicznej. Powód jest rzeczywiście istotny. Nowe leki – przeciwciała anty-TL1A, czyli PF-06480605 oraz PRA023 – mogą przynieść wielką zmianę w terapii colitis ulcerosa i choroby Leśniowskiego-Crohna. Z czego ona może wynikać? Wkrótce można spodziewać się ogłoszenia danych, które mocno wpłyną na losy niejednego leku. Niektóre wyniki mogą zmienić paradygmat terapii także w IBD. Wśród najbardziej oczekiwanych – zdaniem publicystów Biofarma Dive – są m.in. efekty badania w chorobie Alzheimera z donanemabem (TRAILBLAZER-ALZ 2 study) oraz projektu oceniającego tirzepatyd u chorych z otyłością (SURMOUNT-2 study) . Spektakularny sukces tego ostatniego w badaniu SURMOUNT-1 opisywaliśmy w publikacji Tirzepatyd w leczeniu otyłości. Bardzo wysoka skuteczność. W obszarze IBD oczekiwane są wyniki oceny klinicznej (faza 2b) cząsteczki zakodowanej jako PF-06480605. To przeciwciało monoklonalne przeciwko TL1A (TNF-like ligand 1A) . TL1A (TNF – like ligand 1A) należy do tzw. nadrodziny białek TNF, trimerów o podobnej strukturze chemicznej. Są syntetyzowane przede wszystkim przez limfocyty, makrofagi i komórki dendrytyczne, ale także przez komórki błony maziowej i śródbłonek. TL1A był po raz pierwszy opisany w 2002 r. Występuje przede wszystkim jako białko błonowe, a jego ekspresję nasila TNFα. Po związaniu z…

Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się , aby wyświetlić tę treść.