ECCO’26 – relacjonujemy postęp w badaniach klinicznych i przedklinicznych terapii wykorzystujących już znane, a także zupełnie nowe mechanizmy działania. Pikankibart – nowe przeciwciało anty-IL23 (p19) o długim okres półtrwania. Lek jest rozwijany przez firmę Innovent Biologics z Chin. W badaniu 2. fazy w 52. tygodniu leczenia podtrzymującego, w grupie otrzymującej pikankibart w dawce 200 mg co 4 tygodnie remisję kliniczną uzyskano u 46,9% pacjentów. Natomiast podawanie tej dawki co 8 tygodni dało remisję kliniczną u 48,5%, podczas gdy w grupie placebo było to 18,2%. Ref. Chen B i wsp. DOP058 Efficacy and safety of picankibart in patients with moderately to severely active ulcerative colitis: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Journal of Crohn’s and Colitis, Volume 20, Issue Supplement_1, January 2026, jjaf231.095, https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjaf231.095. PF-07261271 to bispecyficzne (bsAb) przeciwciało anty-IL-12/23(p40) oraz anty-TL1A. Pierwotnie lek ten był opracowany przez firmę Pfizer, a obecnie jest rozwijany przez firmę Roche. W badaniu fazy 1. oceniono bezpieczeństwo jego stosowania, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD). Lek był ogólnie bezpieczny i dobrze tolerowany, a wszystkie działania niepożądane związane z leczeniem miały nasilenie łagodne lub umiarkowane. Ref. Sapone A i wsp. DOP118 A phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the p40xTL1A…