PF-07261271 (RG-6730) to bispecyficzne (bsAb) przeciwciało anty- IL-12/23(p40) oraz anty-TL1A. Pierwotnie było opracowane przez firmę Pfizer, a obecnie rozwijane przez firmę Roche. Brane jest pod uwagę w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Leśniowskiego-Crohna i ma potencjał zastosowania w terapii chorób włóknieniowych płuc oraz twardziny układowej. Podczas kongresu ECCO w Sztokholmie opublikowano wyniki badania fazy 1., w którym oceniono bezpieczeństwo jego stosowania, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD). Lek był ogólnie bezpieczny i dobrze tolerowany, a wszystkie działania niepożądane związane z leczeniem miały nasilenie łagodne lub umiarkowane. Ref. Sapone A i wsp. DOP118 A phase 1 study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the p40xTL1A bispecific antibody PF-07261271 in healthy participants. Journal of Crohn’s and Colitis, Volume 20, Issue Supplement_1, January 2026, jjaf231.155, https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjaf231.155. Aby napisać do redakcji, zaloguj się.
Ta treść jest dostępna tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby zobaczyć tę treść.