Am J Gastroenterol. ADS051 ma ponadto cechę selektywności jelitowej i znikomą biodostępność. Garść szczegółów. Planując swój projekt autorzy zauważyli oczywistą, a najwyraźniej niedocenioną przez innych zależność: Pomimo uwzględnienia obecności i aktywności neutrofili w ocenach klinicznych chorób zapalnych, neutrofile były pomijanym celem terapeutycznym . Teraz czytamy o sukcesie pierwszego etapu badań z udziałem ludzi. Mowa o publikacji z listopada 2024 r. w American Journal of Gastroenterology, która pojawia się w ślad za posterami publikowanymi podczas ACG i UEG w 2023 r. Udostępniono tu pełne wyniki z badania fazy 1a, w której u 50 zdrowych ochotników badano farmakokinetykę, jak się wydaje pierwszej doustnej cząsteczki hamującej migrację i aktywację neutrofili w błonie śluzowej jelita . Nowy potencjalny lek zakodowany obecnie pod symbolem ADS051 jest rozwijany przez niewielką amerykańską firmę biotechnologiczna ADISO z siedzibą w Massachusetts w USA. Po podaniu narastających dawek w pięciu kolejnych grupach ochotników uczestnicy byli obserwowani do 30 dni. Działania niepożądane w postaci zaparć zgłosiło 2 uczestników z 40 (5,0%) i jedynie w grupie ADS051 otrzymującej 1500 mg w porównaniu z żadnym w grupie placebo (n=10). Nie zgłoszono żadnych ciężkich działań niepożądanych, nie było też przerwania leczenia z powodu złej tolerancji leku . ADS051 był wykrywalny w we krwi tylko w…