Am J Gastroenterol. To zupełnie nowe doniesiecie – z sierpnia 2024 r. – z udziałem polskich autorów, miało przede wszystkim ocenić bezpieczeństwo stosowania tofacytynibu w okresie okołooperacyjnym. Nie wszystkie wnioski zaskakują, choć niektóre bardzo. Międzynarodowy zespół z 30 europejskich ośrodków, w tym ze Szpitala Uniwersyteckiego Heliodora Święcickiego w Poznaniu, przeanalizował częstość wczesnych (30 dni) i późnych (90 dni) zdarzeń niepożądanych u pacjentów z colitis ulcerosa poddanych kolektomii w zależności od rodzaju stosowanej bezpośrednio przed zabiegiem farmakoterapii . W retrospektywnej analizie uwzględniono 301 pacjentów (64 leczonych tofacytynibem, 162 anty-TNFα, 54 wedolizumabem oraz 21 ustekinumabem). Nie wykazano żadnych istotnych różnic w częstości zdarzeń niepożądanych we wczesnym i późniejszym punkcie czasu, z wyjątkiem wyższego odsetka wczesnych incydentów zakrzepowo-zatorowych u osób leczonych anty-TNFα (p = 0,047) i wyższego odsetka takich epizodów w późniejszym puncie czasu u leczonych wedolizumabem (p = 0,03). W tym zakresie wyniki te odbiegają od wielu dotychczasowych ustaleń . Co w tym kontekście ciekawe w analizie wieloczynnikowej nie stwierdzono związku pomiędzy klasą leku a większym ryzykiem powikłań wczesnych i późnych, i ku temu zmierza ostateczna konkluzja autorów. Tofacytynib ich zdaniem nie odbiega od leków biologicznych w zakresie profilu bezpieczeństwa stosowania w okresie okołooperacyjnym w tej grupie pacjentów. • Jak można było…