JCC, czerwiec 2021 r. W celu zmniejszenia ryzyka objawów niepożądanych zalecane jest stosowanie najniższej skutecznej dawki tofacytynibu. Czy i jakie jest wówczas ryzyko nawrotu choroby? PUNKT WIDZENIA CO WIADOMO – tofacytynib jest inhibitorem kinaz z rodziny JAK, tzw. kinaz janusowych . Do stosowania w UC został dopuszczony w USA i w EU w 2018 r. , . Nie potwierdzono natomiast jego skuteczności w CD. W 2018 r. został dopuszczony do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego zarówno w USA jak i w EU , . Nie potwierdzono natomiast jego skuteczności w chorobie Leśniowskiego-Crohna. CO NOWEGO – w czerwcu 2021 r. opublikowano wyniki zaleconego przez FDA badania porównującego u pacjentów, będących w remisji od co najmniej pół roku stosując 10 mg tofacytynibu dwa razy dziennie przez ostatnie dwa lata, efekt zredukowania dawki z 10 mg dwa razy dziennie do 5 mg dwa razy dziennie w porównaniu do efektywności dalszego leczenia dotychczasową dawką . Po 6 miesiącach od zmiany w remisji pozostawało 77.1% otrzymujących 5 mg dwa razy dziennie i 90.0% leczonych jak dotychczas dawką 10 mg dwa razy dziennie . Po analizie subpopulacji autorzy wysuwają wniosek, że redukcja dawki ciągle pozwala na utrzymanie remisji klinicznej u większości chorych (77,1%). A ponadto,…
Redukowanie dawki tofacytynibu a nawrót objawów colitis ulcerosa
Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Zaloguj się , aby wyświetlić tę treść.