AbbVie. Jak poinformowano 18 czerwca br. w komunikacie prasowym producenta, ryzankizumab uzyskał akceptację FDA do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Ryzankizumab (SKYRIZI®) – jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG1), które selektywnie wiąże się z podjednostką p19 ludzkiej interleukiny 23 (IL-23), przez co hamuje zależną od niej sygnalizację międzykomórkową i uwalnianie cytokin prozapalnych. Jak poinformowano, jest to jedyna dotychczas molekuła z grupy selektywnych przeciwciał wiążących się z receptorem IL-23, która jest zarejestrowana do stosowania zarówno w chorobie Leśniowskiego-Crohna, jak i we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Podstawą do uzyskania rejestracji – jak czytamy w komunikacie – były wyniki nadań 3. fazy INSPIRE oraz COMMAND. Colitis ulcerosa to już czwarte wskazanie do stosowania tego leku, po łuszczycy plackowatej, łuszczycowym zapaleniu stawów i wspomnianej chorobie Leśniowskiego-Crohna. Referencje: https://news.abbvie.com/2024-06-18-U-S-FDA-Approves-SKYRIZI-R-risankizumab-rzaa-for-Ulcerative-Colitis,-Expanding-AbbVies-Portfolio-Across-Inflammatory-Bowel-Disease. Ostatnia weryfikacja 2024.06.24 Fotografia: Pexels / Pixabay Aby napisać do redakcji, zaloguj się.