Seladelpar został zarejestrowany w USA do stosowania u pacjentów z PBC. 14 sierpnia 2024 FDA zarejestrowała seladelpar pod nazwą Livdelzi®, nowy lek firmy Gilead Sciences do stosowania u pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) nie odpowiadających na leczenie kwasem ursodeoksycholowym (UDCA). Seladelpar będzie mógł być stosowany równocześnie z UDCA lub w razie jego nietolerancji w monoterapii. Ref. https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2024/8/gileads-livdelzi-seladelpar-granted-accelerated-approval-for-primary-biliary-cholangitis-by-us-fda. Ostatnia weryfikacja 2024.08.18. Aby napisać do redakcji, zaloguj się.