Front Pediatr. Niewiele jest doniesień, które równie szczegółowo opisywałyby dynamikę poprawy objawów i efektywność takiego leczenia w subpopulacji pediatrycznej. Tofacytynib we wrześniu 2020 r. został zatwierdzony przez amerykańska agencję FDA do stosowania u pacjentów z wielostawowym MIZS a w sierpniu 2021 r. przez jej europejski odpowiednik EMA do stosowania u pacjentów z wielostawowym MIZS i młodzieńczym łuszczycowym zapaleniem stawów. W listopadzie 2025 r. zespól z Szanghaju opublikował retrospektywną analizę przebiegu leczenia 16 pacjentów, które prowadzono w okresie od początku 2018 r. do końca 2024 r. w Oddziale Gastroenterologii Szpitala Dziecięcego Uniwersytetu Fudan. Celem była ocena bezpieczeństwa i skuteczności tofacytynibu, który był zastosowany jako terapia ratunkowa po niepowodzeniu leczenia infliksymabem. Co charakteryzowało tą grupę pacjentów? Średni wiek w chwili zachorowania wynosił 7,1 ± 3,7 roku, a średnia masa ciała to 18,7 ± 8,0 kg, wzrost 109,9 ± 20,8 cm, a BMI 14,6 ± 2,0 kg/m2. Wszystkie dzieci miały artropatię z czego 4 artropatię obwodową, a 12 artropatię osiową. Wskaźnik JADAS-10 wynosił w tej grupie średnio 12,7 ± 4,1. Ponadto 12 z 16 pacjentów (75,0%) otrzymywało GCS w chwili rozpoczęcia stosowania tofacytynibu. Jak stosowano tofacytynib? Jak wspomniano u wszystkich pacjentów nie powiodła się wcześniej terapia biologiczna infliksymabem i w tych okolicznościach rozpoczęto podawanie tofacytynibu początkowo 2,5 mg dwa razy na dobę i dostosowywano ją w zależności od odpowiedzi klinicznej, do…