Therap Adv Gastroenterol. Ocena skupiona na efektywności leczenia objawów stawowych w tej konkretnej grupie chorych. Którzy pacjenci zyskują najwięcej? RETUCAS (Real-world Effectiveness of Tofacitinib on Ulcerative Colitis-Associated Spondyloarthropathy) to pierwsze prospektywne, wieloośrodkowe badanie zaprojektowane specjalnie w celu oceny tego leku w spondyloartropatii (SpA) związanej z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit, piszą autorzy z Włoskiej Grupy Badań nad IBD. Uwzględniono w nim 44 pacjentów. W tej grupie 9,1% miało potwierdzone już na początku badania rozpoznanie aktywnej osiowej SpA. Natomiast 70,4% miało postacią obwodową SpA oraz 20,5% postać mieszaną (SpA mieszane osiowe i obwodowe). Wszyscy pacjenci z wyjątkiem dwóch – jak piszą autorzy – byli wcześniej poddawani terapii biologicznej, a u ponad połowy z nich nie powiodło się leczenie dwoma lub więcej lekami biologicznych. Co oceniano? Pierwszorzędowym punktem końcowym była odpowiedź w zakresie zmniejszenie objawów stawowych bez steroidów (SFJR) w 8. i 52. tygodniu, zdefiniowana jako zmniejszenie o ⩾1,1 wskaźnika aktywności zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score-CRP) w przypadku SpA osiowej lub zmniejszenie o >0,6 wskaźnika 28-CRP w przypadku SpA obwodowej, bez stosowania kortykosteroidów. Spostrzeżenia W 8. tygodniu SFJR osiągnięto ogółem u 52,3% leczonych tofacytynibem pacjentów, ze znaczącą różnicą między pacjentami z SpA obwodowym, a pacjentami z postacią osiową lub…