DDW’25. To lek z prawdopodobnie najbardziej zaawansowanego programu badań klinicznych nowej grupy terapeutycznej, którą tworzą przeciwciała anty-TL1A. Opublikowano kolejne dane z projektu ARTEMIS-UC prowadzonego przez firmę Merck. Tulisokibart – należy do zupełnie nowej, jednak niezwykle dynamicznie rozwijanej grupy leków będących przeciwciałami skierowanym przeciw cytokinie TL1A, czyli TNF – like ligand 1A. TL1A należy do tzw. nadrodziny białek TNF. Po związaniu z receptorem DR-3 (Death Receptor 3) TL1A aktywuje szlaki prowadzące do nasilenia nabytej i wrodzonej odpowiedzi immunologicznej, a także bezpośrednio aktywuje fibroblasty powodując odkładanie kolagenu w mechanizmie niezależnym od zapalenia. Dlatego są nadzieje, że oprócz wpływu na procesy zapalne leki z tej grupy będą hamowały włóknienie, a przez to zmienią historię naturalną IBD, przede wszystkim choroby Leśniowskiego-Crohna. Leki hamujące wpływ TL1A są badane m.in. w IBD, RZS, SLE, w śródmiąższowej chorobie płuc w przebiegu twardziny układowej (SSc-ILD). W relacji w kongresu ECCO w Berlinie pisaliśmy o analizie post hoc danych z badania ARTEMIS-UC w colitis ulcerosa. Wynika z niej, że poprawa w zakresie objawów klinicznych po podaniu tulisokibartu w porównaniu do placebo pojawia się już – choć wówczas jeszcze tylko numeryczna – w drugiej dobie. Statystyczną znamienność tej różnicy na korzyść nowej molekuły obserwowano od 9. dnia leczenia. Obecnie w…
Tulisokibart – co nowego?

RELACJA - DDW'25
Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby wyświetlić tę treść.