Wyniki dużego wieloośrodkowego badania obserwacyjnego z Francji Brakuje bezpośrednich porównań jakinibów, w tym porównania efektywności klinicznej najnowszego spośród nich upadacytynibu i pierwszego z leków z tej grupy zarejestrowanych do stosowania w colitis ulcerosa, czyli tofacytynibu, które pochodziłoby z badań randomizowanych. Tofacytynib jest inhibitorem kinaz z rodziny JAK, tzw. kinaz janusowych. Do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego został dopuszczony w USA i w EU w 2018 r. , . Nie potwierdzono natomiast jego skuteczności w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Upadacytynib jest wybiórczym i odwracalnym inhibitorem JAK, który preferencyjnie hamuje przekazywanie sygnałów przez JAK1 lub JAK1/3 . W marcu 2022 r. upadacytynib został dopuszczony przez FDA do stosowania w USA we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego . Przez Komisję Europejską wskazanie to zostało zaakceptowane 26 lipca 2022 r., natomiast niecały rok później, bo 17 kwietnia 2023 r., dopuszczono jego stosowanie w UE w chorobie Leśniowskiego-Crohna , . Dostępne metaanalizy w grupie pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego często wskazują na upadacytynib, jako na lek przynoszący więcej korzyści w porównaniu do innych nowoczesnych terapii, w tym w porównaniu do innych jakinibów , . Pisaliśmy obszernie o tych publikacjach w opracowaniu „Podwójny zwycięzca”, mając na myśli właśnie upadacytynib. Analiza rycin ilustrujących te badania pozwala jednak zauważyć,…
Nie ma istotnej różnicy między tofacytynibem a upadacytynibem?

Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby wyświetlić tę treść.