JCC. Podczas kongresu ECCO w Berlinie opublikowano etapową analizę potwierdzającą skuteczność VDZ w osiąganiu rygorystycznego punktu końcowego, jakim jest ustąpienie choroby (disease clearance). Jak czytamy w publikacji opisującej cele badania VERDICT, ma ono określić optymalny cel leczenia u pacjentów z colitis ulcerosa . Zaprezentowano dane uzyskane w tygodniu 48. obserwacji . Jest to projekt wieloośrodkowy, prospektywny z udziałem w sumie 672 pacjentów, których randomizowano do trzech grup. Grupy pacjentów i ich cele terapeutyczne: remisja objawowa bez kortykosteroidów (CSF) CSF + remisja endoskopowa ustąpienie choroby (CSF + remisja endoskopowa + remisja histologiczna). Zmienne te definiowano jako: • remisja objawowa – wynik w podskali Mayo krwawienia z odbytu = 0 • remisja endoskopowa – wynik w endoskopowej podskali Mayo ≤ 1 • remisja histologiczna – wynik w skali Geboesa < 2B.0. Z etapowego charakteru analizy wynika, że część pacjentów nie osiągnęła jeszcze tego punktu w terapii, a przytoczone dane powstały na podstawie dostępnych informacji (as observed cases). Wedolizumab podawano w dawkach standardowych, czyli 300 mg dożylnie aż do osiągnięcia wyznaczonego celu leczenia w 48. tygodniu. Oznacza to, że w każdym z punktów oceny, czyli w tygodniu 16. oraz w tygodniu 32., u pacjentów, którzy nie osiągnęli swojego celu terapeutycznego możliwa była eskalacja…
Dobra droga do ambitnego celu – wedolizumab w badaniu VERDICT

Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby wyświetlić tę treść.