ECCO’26. Co oznacza i jak mierzyć wyleczenie molekularne? Koncept ten ciągle wymaga uszczegółowienia. Wydaje się, że w chwili obecnej jest przede wszystkim postulatem w przyszłych badaniach naukowych. Nie wiemy, czy tylko jedna, czy może wiele zmiennych będzie go definiowało. Być może analiza sekwencjonowania RNA w próbkach z błony śluzowej jelita grubego przybliży nas do precyzyjnego określenia tego celu. Opublikowano wyniki retrospektywnej analizy materiału pobranego na początku badania SELECTION od pacjentów z colitis ulcerosa otrzymujących filgotynib 200 mg w 10. i 58. tygodniu leczenia. Przypomnijmy, filgotynib (FIL) to preferencyjny inhibitor kinazy Janusowej 1. Co było wiadomo? Ogólnie rzecz biorąc w tych punktach czasu leczeni filgotynibem częściej osiągali remisję niż otrzymujący placebo (10. tydz. 6,7% vs 1,8%; p = 0,0021; 58. tydz. 12,1% vs 5,1%; p = 0,0485). Co nowego? Odnotowano zmianę ekspresji genów, które są wiązane z remisją histologiczną. U pacjentów leczonych FIL 200 mg zaobserwowano istotnie zmniejszoną ekspresję genów odpowiedzialnych za migrację neutrofili oraz zwiększoną ekspresję genów odpowiedzialnych za aktywność mitochondrialną i naprawę nabłonka w porównaniu z pacjentami bez leczenia. Wnioski Stosując leczenie – w tym przypadku filgotynibem – możliwe jest uzyskanie wpływu na transkrypcję, co wiąże się też się z przywróceniem homeostazy błony śluzowej. Referencje: Magro F i wsp. Association…