Uważa się, że jego mechanizm działania może przyczynić się do poprawy profilu bezpieczeństwa w porównaniu do innych leków z tej grupy. Co nowego? CO WIADOMO – inhibitory TYK2, czyli kinazy tyrozynowej 2 budzą zainteresowanie, ponieważ biorą udział w zmniejszeniu aktywacji szlaków zależnych od IL-12, IL-23 oraz interferonu typu I . Natomiast barierą dla szerszego stosowania JAK inhibitorów są działania niepożądane, których częstość narasta wraz ze wzrostem dawki . Piszemy o tym bardziej szczegółowo na przykładzie tofacytynibu w artykule Obawy zmaleją, czy jednak nie? Deukrawacytynib w przeciwieństwie do inhibitorów JAK 1-3 wysoce selektywnie blokuje kinazę tyrozynową (TYR2) w mechanizmie hamowania allosterycznego . Jest lekiem, którego przydatność jest obecnie oceniana w wielu chorobach o podłożu zapalnym (łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów, IBD, toczeń, toczniowe zapalenie nerek) . Największe szanse na szybki rozwój ma jednak jego zastosowanie w dermatologii i reumatologii, co sygnalizują opublikowane w czerwcu i lipcu 2022 r. wyniki badań. Wykazano wysoką skuteczność deukrawacytynibu w łuszczycy plackowatej i łuszczycowym zapaleniu stawów , . Korzystnie wypadła także ocena jego potencjalnej kardiotoksyczności . CO NOWEGO – mimo że – jak poinformował w październiku 2021 r. sponsor, czyli firma BMS – wyniki zakończonego już badania 2 fazy LATTICE-UC (NCT03934216) u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego…