Duvakitug (TEV-48574) w colitis ulcerosa oraz w chorobie Leśniowskiego-Crohna. To przeciwciało anty-TL1A blokujące wiązanie się tej cytokiny z receptorem DR3, co zmniejsza nasilenie zapalenia. Oczekuje się, że będzie też hamować procesy włóknienia.
EA1080 (NSHO-101) - selektywny antagonista integryny α4β7. W przeciwieństwie do stosowanego parenteralnie wedolizumabu, jest potencjalnym nowym lekiem drobnocząsteczkowym do podawania doustnie.
Ebrasodebart (Ent001) przeciwciało anty-TMEM219. Hamuje wiązanie się IGFBP3 (insulin-like growth factor-binding protein 3) z TMEM219, który jest tzw. receptorem śmierci komórkowej.
HXN-1001 przeciwciało anty-TL1A oceniane przez firmę Helixon Therapeutics z USA. Przeciwciała z tej grupy mają zmniejszać nasilenie zapalenia. Oczekuje się też, że będą hamować procesy włóknienia.
HXN-1002 jest nowatorskim, dwuspecyficznym przeciwciałem, nad którym pracuje firma Helixon Therapeutics. Wiąże się jednocześnie z integryną α4β7, tak jak wedolizumab, oraz z TL1A.
LQ080 - przeciwciało skierowane zarówno przeciw TL1A jak i podjednostce p19-IL-23 rozwijane przez firmę Novamab Biopharmaceuticals z Szanghaju w Chinach.
RO7790121 (wcześniej znane jako PF-06480605 lub RVT-3101) – przeciwciało anty-TL1A oceniane m.in. w colitis ulcerosa (TUSCANY-2) – jak inne molekuły z tej grupy ma zmniejszać nasilenie zapalenia i ma hamować procesy włóknienia.
RXC008 silny i selektywny inhibitor pan-ROCK (Rho-associated coiled kinase), którego działanie ma być selektywne jelitowo. Kinazy ROCK 1 i 2 są celem terapii hamujących włóknienie.
SL-325 przeciwciało anty-DR3, czyli skierowane przeciw tzw. receptorowi śmierci komórkowej, na który w warunkach fizjologicznych oddziałuje białko TL1A.
SOR102 – zaprojektowane do podawania doustnie tzw. dwuspecyficzne przeciwciało wiążące się zarówno z cząsteczką TNFα, jak i z podjednostką p19 interleukiny 23 (p19-IL-23), badane jest m.in. w colitis ulcerosa.
SPY001 oraz SPY002 – w pełni ludzkie przeciwciała, odpowiednio anty-α4β7 oraz anty-TL1A. Ocenia się, czy będą mogły być stosowane m.in. w IBD – w połączeniu.
Tulisokibart przeciwciało anty-TL1A, oceniane jest w colitis ulcerosa (ARTEMIS-UC). Blokuje wiązanie TL1A z receptorem DR3, przez co zmniejsza nasilenie zapalenia i ma hamować procesy włóknienia.
Vixarelimab jest oceniane w colitis ulcerosa. To przeciwciało przeciw receptorowi onkostatyny M beta (OSMRβ). Bada się jego wpływ na aktywność zapalną fibroblastów i procesy włóknienia.
FDA zarejestrowała nowe wskazanie dla mirikizumabu (Omvoh®), który teraz oprócz w colitis ulcerosa będzie mógł być stosowany w USA także u dorosłych w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Od 01 stycznia 2025 r. do programu lekowego B.55 dla pacjentów z wzjg dodano pierwsze i w chwili obecnej jedyne na tej liście przeciwciało przeciw p19 Il-23, czyli mirikizumab (Omvoh®).
Opublikowano protokół do aktualizacji wytycznych z 2010 r. Brytyjskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego prowadzenia badań kontrolnych u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit.
Hiszpańska grupa GETECCU (Spanish Group of Work on Crohn's Disease and Ulcerative Colitis) opublikowała swoje stanowisko w odniesieniu do chorób układu krążenia u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit.
27 listopada w NEJM omówiono propozycję zmian przepisów w USA, które miałyby ograniczyć nadużywanie prawa patentowego w celu ochrony pozycji na rynku producentów leków oryginalnych, w tym leków biologicznych.
4 i 5 października 2024 r. w Warszawie, w Narodowym Instytucie Onkologii trwała 8. edycja Warsaw Live Endoscopy, najbardziej profesjonalnie organizowana i prowadzona konferencja szkoleniowa dla lekarzy endoskopistów w naszym kraju.
19 września br. podano, że laureatami nagrody Fundacji Laskera za rok 2024 w dziedzinie badań medycznych zostali: Joel Habener, Svetlana Mojsov oraz Lotte Bjerre Knudsen. Przyczynili się oni swoimi pracami do rozwoju leków z grupy agonistów GLP-1, które zrewolucjonizowały leczenie otyłości.
Ryzankizumab w ocenie w 48. tyg. częściej niż ustekinumab powodował remisję endoskopową w chorobie Leśniowskiego-Crohna, wynika z badania typu head-to-head opublikowanego w NEJM
Eli Lilly przejęła firmę biotechnologiczną MORPHIC, która ma zaawansowany program badań klinicznych nad zastosowaniem w IBD doustnego leku antyintegrynowego.
J Crohns Colitis. Opublikowano aktualizację wytycznych ECCO dotyczących leczenia chirurgicznego choroby Leśniowskiego-Crohna oraz odrębnie wytycznych do farmakoterapii tej jednostki chorobowej.
DDW’24. W warunkach rzeczywistej praktyki jedna czwarta pacjentów z IBD leczonych wedolizumabem wymagała eskalacji dawkowania ponad standardowo zalecane.
DDW'24. Przystosowana do podawania doustnie miniproteina MB1 wykazuje wysokie powinowactwo do receptora dla IL-23, z którym wiąże się jak przeciwciało.
DDW’24. Mirikizumb, nowy lek z grupy przeciwciał anty-p19 IL23, zarejestrowany dotychczas do stosowania jedynie w colitis ulcerosa, jest skuteczny także w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
DDW’24. W colitis ulcerosa efekt łącznego stosowania w indukcji guselkumabu i golimumabu, oceniany na poziomie transkryptomu był długotrwały i utrzymywał się także w tygodniu 38.
Osiągnięto bardzo dużą zgodność oceny histopatologicznej aktywności zapalenia w colitis ulcerosa między różnymi patomorfologami (89,3%) oraz między patomorfologami a narzędziem cyfrowym (AI) (87,2%).
Firma BMS poinformowała o niepowodzeniu pierwszej części projektu, jakim jest badanie 3. fazy YELLOWSTONE trial, oceniającego skuteczność ozanimodu w indukowaniu remisji choroby Leśniowskiego-Crohna.
Firma Abbvie poinformowała o przejęciu firmy Landos Biopharma, prowadzącej badania nad molekułą NX-13, nowym potencjalnym lekiem o odmiennym od dotychczas wykorzystywanych w IBD mechanizmie działania.
ECCO. Jednym z najważniejszych doniesień podczas kongresu w Sztokholmie były wyniki badania PROFILE oceniającego efektywność intensywnej terapii z zastosowaniem leku biologicznego - infliksymabu - tuż po rozpoznaniu choroby.
ECCO. VTX002 to kolejny po ozanimodzie i etrasimodzie, tym razem bardziej selektywnie i krócej działający, modulator receptorów S1P, który wykazał się skutecznością u pacjentów z wrzodziejącym zapalaniem jelita grubego.
ECCO. W parasolowym projekcie fazy 2a – PIZZICATO – wykazano skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dwóch nowych jakinibów ritlecytynibu i brepocytynibu w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
ECCO. Możliwe wydaje się wprowadzenie do obszaru IBD najbardziej spersonalizowanej i jednocześnie najbardziej zaawansowanej formy immunoterapii jaką jest CAR-T (chimeric antigen receptors T cell therapy).
ECCO. Zespół z Uniwersytetu w Cork zaproponował wykorzystanie oceny naczyń błony śluzowej u pacjentów z colitis ulcerosa do oceny nasilenia procesu zapalnego.
ECCO. Dwukrotny wzrost zapadalności na IBD wśród dzieci poniżej 16 r.ż. w Wielkiej Brytanii - wynika z analizy powtórzonej po 25 latach przez grupę PINPOINT.
ECCO. Maślan sodu jest efektywny w leczeniu colitis ulcerosa – wynika z prospektywnego badania z grupą kontrolną zespołu z Kliniki Gastroenterologii PIM MSWiA.
Osoby z IBD mają większe ryzyko chorób obturacyjnych płuc zarówno przed jak i po rozpoznaniu choroby zapalnej, wynika z badania populacyjnego przeprowadzonego w Dani.
Leki anty-TNFα u chorych z IBD trzykrotnie rzadziej wiążą się z epizodami żylnej choroby zakrzepow0-zatorowej niż glikokortykoidy - wynika z metaanalizy.
Nawet dwukrotnie wyższa dawka wedolizumabu podawana dwa razy częściej nie poprawiła istotnie efektywności terapii u pacjentów z colitis ulcerosa, którzy na zakończenie indukcji mieli niskie stężenie leku w surowicy i brak odpowiedzi klinicznej.
Mirikizumab (anty-IL 23) pod nazwą Omvoh został 26 października 2023 dopuszczony przez FDA do stosowania u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Etrolizumab (VELSIPITY™, Pfizer) kolejny z grupy modulatorów S1P, został 13 października 2023 r. zarejestrowany przez FDA do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Filgotynib, inhibitor kinaz JAK, stosowany już we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego wykazuje niską częstość działań niepożądanych we wszystkich uwzględnionych subpopulacjach – wynika z badań SELECTION i SELECTION-LTE.
Szybka poprawa po infliksymabie u pacjenta z przeszczepioną nerką i z de novo występującym colitis ulcerosa opornym na leczenie GCS, nie miała wpływu na przeżycie samego przeszczepu i częstość zakażeń.
Co czwarty młody pacjent z colitis ulcerosa odstawiał mesalazynę już po miesiącu, a dwie trzecie z nich odstawiało to leczenie w ciągu pierwszego roku – to tylko niektóre ze spostrzeżeń z codziennej praktyki w Wielkiej Brytanii.
Tofacytynib był równie skuteczny jak GCS (prednizolon) w indukowaniu odpowiedzi klinicznej w umiarkowanie aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Guselkumab, przeciwciało anty-p19 IL-23, wykazał wysoką skuteczność w indukowaniu odpowiedzi klinicznej we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Wyniki badania QUASAR.
Leczenie biologiczne choroby Leśniowskiego-Crohna zdaniem ekspertów już teraz może opierać się o istniejące modele predykcyjne uzyskania odpowiedzi klinicznej.
Wedolizumab, przeciwciało anty- α4β7, jest – zdaniem ekspertów – doskonałym (excellent) kandydatem do nowych, zaawansowanych terapii złożonych razem z lekami antyinterleukinowymi lub drobnocząsteczkowymi.
Początkowo duża aktywność colitis ulcerosa i choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci, może w kolejnych latach istotnie zmniejszać się, jak wynika z badania kohortowego z Danii.
Kolejna metaanaliza potwierdza korzystny wpływ wczesnego stosowania terapii biologicznych na ryzyko leczenia chirurgicznego w chorobie Leśniowskiego-Crohna, lecz nie w colitis ulcerosa.
Pani / Pana zdaniem interakcje między lekami biologicznymi a lekami z grupy tradycyjnych "małych molekuł" to problem:
prawdopodobnie niedoceniany i trudny do interpretacji. 58%
11 głosów58%
w rzeczywistości marginalny, takie interakcje to rzadkość. 42%
8 głosów42%
26 stycznia 2023
×
Ty lub Twój adres IP już zagłosowaliście.
W najbliższych latach w terapii IBD Pani / Pana zadaniem najpilniejsze jest:
OPINIA EXPERTA – A jak na to pytanie odpowiedziały...? Prof. dr hab. med. Renata Talar-WojnarowskaGłosuję na odpowiedź 1 i 4 oraz na wszystkie opcje terapeutyczne, które sprawią, że realnie wpłyniemy na naturalny przebieg NZJ. Mimo dostępnego leczenia nadal nie potrafimy zapobiegać wielu powikłaniom, a marzy mi się, abyśmy przejęli kontrolę nad przebiegiem NZJ u naszych chorych. Może już czas na ocenę bezpieczeństwa i skuteczności podwójnej terapii biologicznej? Prof. dr hab. med. Ewa Małecka-WojcieskoNie mogę się zdecydować. Wszystkie te potrzeby są bardzo istotne. Nowe leki niekoniecznie do końca spełniają naszei pacjentów nadzieje. Moim zdaniem ostatecznie najważniejsza jest długotrwała remisja i nadal nie wiemy, jak ją osiągnąć.
Przezwyciężenie zjawiska braku pierwotnej odpowiedzi na leczenie, czyli poszukiwanie leków o wyższej skuteczności niż obecnie dostępne. 31%
8 głosów31%
Określenie optymalnej sekwencji leczenia dostępnymi lekami. 27%
7 głosów27%
Opracowanie bezpiecznych terapii wielolekowych u najciężej chorych. 23%
6 głosów23%
Bardziej skuteczne podtrzymywanie odpowiedzi na leki już istniejące. 19%
JCC. Doniesienia firm farmaceutycznych ogłoszone podczas kongresu ECCO w Berlinie o wynikach badań laboratoryjnych oraz wczesnych faz badań klinicznych.
Najpierw EMA w sierpniu, a potem w grudniu 2024r. FDA zarejestrowały biopodobny ustekinumab firmy Celltrion do stosowania w łuszczycy plackowatej u dorosłych i u dzieci od 6. roku życia oraz u dorosłych w łuszczycowym zapaleniu stawów i w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
JCC. Czy były korzyści z łącznego stosowania leku antyintegrynowego z doustnym inhibitorem JAK? Wyniki wartego uwagi, bo prospektywnego badania z randomizacją.
ESMO Open. Jak przebiegają zapalenia jelita grubego wywołane inhibitorami punktu kontrolnego (ICI)? Retrospektywna ocena fenotypu i przebiegu choroby w ciągu pierwszego roku od rozpoznania.
ClinTrilas.gov. Firma Takeda otworzyła szeroki program badań klinicznych nowego leku, inhibitora kinazy tyrozynowej-2, który być może znajdzie także zastosowanie u pacjentów z IBD.
Inflamm Bowel Dis. Dotychczas były tylko teoretyczne przesłanki, aby lecząc otyłość w tej grupie pacjentów brać pod uwagę takie ryzyko. Co na ten temat mówią badania obserwacyjne?
PLoS One. Czy rodzaj tabletki ma tu znaczenie? Ocena z największej kohorty na świecie, a jej wynik jest przydatny w planowaniu monitorowania korzystnych efektów terapeutycznych.
JCC. Doniesienia firm farmaceutycznych ogłoszone podczas kongresu ECCO w Berlinie o wynikach badań laboratoryjnych oraz wczesnych faz badań klinicznych.
Najpierw EMA w sierpniu, a potem w grudniu 2024r. FDA zarejestrowały biopodobny ustekinumab firmy Celltrion do stosowania w łuszczycy plackowatej u dorosłych i u dzieci od 6. roku życia oraz u dorosłych w łuszczycowym zapaleniu stawów i w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
JCC. Czy były korzyści z łącznego stosowania leku antyintegrynowego z doustnym inhibitorem JAK? Wyniki wartego uwagi, bo prospektywnego badania z randomizacją.
ESMO Open. Jak przebiegają zapalenia jelita grubego wywołane inhibitorami punktu kontrolnego (ICI)? Retrospektywna ocena fenotypu i przebiegu choroby w ciągu pierwszego roku od rozpoznania.
Publikacja ze stycznia 2025 r. w Therapeutic Advances in Gastroenterology polskich autorów z ŁUM powstała pod kierunkiem prof. Renaty Talar-Wojnarowskiej. ...
Doniesienie z United European Gastroenterology Journal, autorów afiliowanych do Uniwersytetu w Tel-Awiwie. Jest to prawdopodobnie pierwsze tak kompleksowe opracowanie interakcji ...
Przekrojowe opracowanie z International Journal of Molecular Sciences włoskich ekspertów z udzialem Federiki Ungaro, Silvio Danese i Ferdinando D’Amico. Wartością ...
Duvakitug (TEV-48574) w colitis ulcerosa oraz w chorobie Leśniowskiego-Crohna. To przeciwciało anty-TL1A blokujące wiązanie się tej cytokiny z receptorem DR3, co zmniejsza nasilenie zapalenia. Oczekuje się, że będzie też hamować procesy włóknienia.
EA1080 (NSHO-101) - selektywny antagonista integryny α4β7. W przeciwieństwie do stosowanego parenteralnie wedolizumabu, jest potencjalnym nowym lekiem drobnocząsteczkowym do podawania doustnie.
Ebrasodebart (Ent001) przeciwciało anty-TMEM219. Hamuje wiązanie się IGFBP3 (insulin-like growth factor-binding protein 3) z TMEM219, który jest tzw. receptorem śmierci komórkowej.
HXN-1001 przeciwciało anty-TL1A oceniane przez firmę Helixon Therapeutics z USA. Przeciwciała z tej grupy mają zmniejszać nasilenie zapalenia. Oczekuje się też, że będą hamować procesy włóknienia.
HXN-1002 jest nowatorskim, dwuspecyficznym przeciwciałem, nad którym pracuje firma Helixon Therapeutics. Wiąże się jednocześnie z integryną α4β7, tak jak wedolizumab, oraz z TL1A.
LQ080 - przeciwciało skierowane zarówno przeciw TL1A jak i podjednostce p19-IL-23 rozwijane przez firmę Novamab Biopharmaceuticals z Szanghaju w Chinach.
RO7790121 (wcześniej znane jako PF-06480605 lub RVT-3101) – przeciwciało anty-TL1A oceniane m.in. w colitis ulcerosa (TUSCANY-2) – jak inne molekuły z tej grupy ma zmniejszać nasilenie zapalenia i ma hamować procesy włóknienia.
RXC008 silny i selektywny inhibitor pan-ROCK (Rho-associated coiled kinase), którego działanie ma być selektywne jelitowo. Kinazy ROCK 1 i 2 są celem terapii hamujących włóknienie.
SL-325 przeciwciało anty-DR3, czyli skierowane przeciw tzw. receptorowi śmierci komórkowej, na który w warunkach fizjologicznych oddziałuje białko TL1A.
SOR102 – zaprojektowane do podawania doustnie tzw. dwuspecyficzne przeciwciało wiążące się zarówno z cząsteczką TNFα, jak i z podjednostką p19 interleukiny 23 (p19-IL-23), badane jest m.in. w colitis ulcerosa.
SPY001 oraz SPY002 – w pełni ludzkie przeciwciała, odpowiednio anty-α4β7 oraz anty-TL1A. Ocenia się, czy będą mogły być stosowane m.in. w IBD – w połączeniu.
Tulisokibart przeciwciało anty-TL1A, oceniane jest w colitis ulcerosa (ARTEMIS-UC). Blokuje wiązanie TL1A z receptorem DR3, przez co zmniejsza nasilenie zapalenia i ma hamować procesy włóknienia.
Vixarelimab jest oceniane w colitis ulcerosa. To przeciwciało przeciw receptorowi onkostatyny M beta (OSMRβ). Bada się jego wpływ na aktywność zapalną fibroblastów i procesy włóknienia.
FDA zarejestrowała nowe wskazanie dla mirikizumabu (Omvoh®), który teraz oprócz w colitis ulcerosa będzie mógł być stosowany w USA także u dorosłych w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Od 01 stycznia 2025 r. do programu lekowego B.55 dla pacjentów z wzjg dodano pierwsze i w chwili obecnej jedyne na tej liście przeciwciało przeciw p19 Il-23, czyli mirikizumab (Omvoh®).
Opublikowano protokół do aktualizacji wytycznych z 2010 r. Brytyjskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego prowadzenia badań kontrolnych u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit.
Hiszpańska grupa GETECCU (Spanish Group of Work on Crohn's Disease and Ulcerative Colitis) opublikowała swoje stanowisko w odniesieniu do chorób układu krążenia u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit.
27 listopada w NEJM omówiono propozycję zmian przepisów w USA, które miałyby ograniczyć nadużywanie prawa patentowego w celu ochrony pozycji na rynku producentów leków oryginalnych, w tym leków biologicznych.
4 i 5 października 2024 r. w Warszawie, w Narodowym Instytucie Onkologii trwała 8. edycja Warsaw Live Endoscopy, najbardziej profesjonalnie organizowana i prowadzona konferencja szkoleniowa dla lekarzy endoskopistów w naszym kraju.
19 września br. podano, że laureatami nagrody Fundacji Laskera za rok 2024 w dziedzinie badań medycznych zostali: Joel Habener, Svetlana Mojsov oraz Lotte Bjerre Knudsen. Przyczynili się oni swoimi pracami do rozwoju leków z grupy agonistów GLP-1, które zrewolucjonizowały leczenie otyłości.
Ryzankizumab w ocenie w 48. tyg. częściej niż ustekinumab powodował remisję endoskopową w chorobie Leśniowskiego-Crohna, wynika z badania typu head-to-head opublikowanego w NEJM
Eli Lilly przejęła firmę biotechnologiczną MORPHIC, która ma zaawansowany program badań klinicznych nad zastosowaniem w IBD doustnego leku antyintegrynowego.
J Crohns Colitis. Opublikowano aktualizację wytycznych ECCO dotyczących leczenia chirurgicznego choroby Leśniowskiego-Crohna oraz odrębnie wytycznych do farmakoterapii tej jednostki chorobowej.
DDW’24. W warunkach rzeczywistej praktyki jedna czwarta pacjentów z IBD leczonych wedolizumabem wymagała eskalacji dawkowania ponad standardowo zalecane.
DDW'24. Przystosowana do podawania doustnie miniproteina MB1 wykazuje wysokie powinowactwo do receptora dla IL-23, z którym wiąże się jak przeciwciało.
DDW’24. Mirikizumb, nowy lek z grupy przeciwciał anty-p19 IL23, zarejestrowany dotychczas do stosowania jedynie w colitis ulcerosa, jest skuteczny także w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
DDW’24. W colitis ulcerosa efekt łącznego stosowania w indukcji guselkumabu i golimumabu, oceniany na poziomie transkryptomu był długotrwały i utrzymywał się także w tygodniu 38.
Osiągnięto bardzo dużą zgodność oceny histopatologicznej aktywności zapalenia w colitis ulcerosa między różnymi patomorfologami (89,3%) oraz między patomorfologami a narzędziem cyfrowym (AI) (87,2%).
Firma BMS poinformowała o niepowodzeniu pierwszej części projektu, jakim jest badanie 3. fazy YELLOWSTONE trial, oceniającego skuteczność ozanimodu w indukowaniu remisji choroby Leśniowskiego-Crohna.
Firma Abbvie poinformowała o przejęciu firmy Landos Biopharma, prowadzącej badania nad molekułą NX-13, nowym potencjalnym lekiem o odmiennym od dotychczas wykorzystywanych w IBD mechanizmie działania.
ECCO. Jednym z najważniejszych doniesień podczas kongresu w Sztokholmie były wyniki badania PROFILE oceniającego efektywność intensywnej terapii z zastosowaniem leku biologicznego - infliksymabu - tuż po rozpoznaniu choroby.
ECCO. VTX002 to kolejny po ozanimodzie i etrasimodzie, tym razem bardziej selektywnie i krócej działający, modulator receptorów S1P, który wykazał się skutecznością u pacjentów z wrzodziejącym zapalaniem jelita grubego.
ECCO. W parasolowym projekcie fazy 2a – PIZZICATO – wykazano skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dwóch nowych jakinibów ritlecytynibu i brepocytynibu w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
ECCO. Możliwe wydaje się wprowadzenie do obszaru IBD najbardziej spersonalizowanej i jednocześnie najbardziej zaawansowanej formy immunoterapii jaką jest CAR-T (chimeric antigen receptors T cell therapy).
ECCO. Zespół z Uniwersytetu w Cork zaproponował wykorzystanie oceny naczyń błony śluzowej u pacjentów z colitis ulcerosa do oceny nasilenia procesu zapalnego.
ECCO. Dwukrotny wzrost zapadalności na IBD wśród dzieci poniżej 16 r.ż. w Wielkiej Brytanii - wynika z analizy powtórzonej po 25 latach przez grupę PINPOINT.
ECCO. Maślan sodu jest efektywny w leczeniu colitis ulcerosa – wynika z prospektywnego badania z grupą kontrolną zespołu z Kliniki Gastroenterologii PIM MSWiA.
Osoby z IBD mają większe ryzyko chorób obturacyjnych płuc zarówno przed jak i po rozpoznaniu choroby zapalnej, wynika z badania populacyjnego przeprowadzonego w Dani.
Leki anty-TNFα u chorych z IBD trzykrotnie rzadziej wiążą się z epizodami żylnej choroby zakrzepow0-zatorowej niż glikokortykoidy - wynika z metaanalizy.
Nawet dwukrotnie wyższa dawka wedolizumabu podawana dwa razy częściej nie poprawiła istotnie efektywności terapii u pacjentów z colitis ulcerosa, którzy na zakończenie indukcji mieli niskie stężenie leku w surowicy i brak odpowiedzi klinicznej.
Mirikizumab (anty-IL 23) pod nazwą Omvoh został 26 października 2023 dopuszczony przez FDA do stosowania u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Etrolizumab (VELSIPITY™, Pfizer) kolejny z grupy modulatorów S1P, został 13 października 2023 r. zarejestrowany przez FDA do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Filgotynib, inhibitor kinaz JAK, stosowany już we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego wykazuje niską częstość działań niepożądanych we wszystkich uwzględnionych subpopulacjach – wynika z badań SELECTION i SELECTION-LTE.
Szybka poprawa po infliksymabie u pacjenta z przeszczepioną nerką i z de novo występującym colitis ulcerosa opornym na leczenie GCS, nie miała wpływu na przeżycie samego przeszczepu i częstość zakażeń.
Co czwarty młody pacjent z colitis ulcerosa odstawiał mesalazynę już po miesiącu, a dwie trzecie z nich odstawiało to leczenie w ciągu pierwszego roku – to tylko niektóre ze spostrzeżeń z codziennej praktyki w Wielkiej Brytanii.
Tofacytynib był równie skuteczny jak GCS (prednizolon) w indukowaniu odpowiedzi klinicznej w umiarkowanie aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Guselkumab, przeciwciało anty-p19 IL-23, wykazał wysoką skuteczność w indukowaniu odpowiedzi klinicznej we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Wyniki badania QUASAR.
Leczenie biologiczne choroby Leśniowskiego-Crohna zdaniem ekspertów już teraz może opierać się o istniejące modele predykcyjne uzyskania odpowiedzi klinicznej.
Wedolizumab, przeciwciało anty- α4β7, jest – zdaniem ekspertów – doskonałym (excellent) kandydatem do nowych, zaawansowanych terapii złożonych razem z lekami antyinterleukinowymi lub drobnocząsteczkowymi.
Początkowo duża aktywność colitis ulcerosa i choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci, może w kolejnych latach istotnie zmniejszać się, jak wynika z badania kohortowego z Danii.
Kolejna metaanaliza potwierdza korzystny wpływ wczesnego stosowania terapii biologicznych na ryzyko leczenia chirurgicznego w chorobie Leśniowskiego-Crohna, lecz nie w colitis ulcerosa.
Brak korzyści z jednoczesnego stosowania wedolizumabu i mesalazyny u chorych z IBD.
[mailpoet_form id=”12″]
Forum opinii
Pani / Pana zdaniem interakcje między lekami biologicznymi a lekami z grupy tradycyjnych "małych molekuł" to problem:Poll Options are limited because JavaScript is disabled in your browser.
prawdopodobnie niedoceniany i trudny do interpretacji. 58%
11 głosów58%
w rzeczywistości marginalny, takie interakcje to rzadkość. 42%
8 głosów42%
26 stycznia 2023
×
Ty lub Twój adres IP już zagłosowaliście.
W najbliższych latach w terapii IBD Pani / Pana zadaniem najpilniejsze jest:Poll Options are limited because JavaScript is disabled in your browser.
OPINIA EXPERTA – A jak na to pytanie odpowiedziały...? Prof. dr hab. med. Renata Talar-WojnarowskaGłosuję na odpowiedź 1 i 4 oraz na wszystkie opcje terapeutyczne, które sprawią, że realnie wpłyniemy na naturalny przebieg NZJ. Mimo dostępnego leczenia nadal nie potrafimy zapobiegać wielu powikłaniom, a marzy mi się, abyśmy przejęli kontrolę nad przebiegiem NZJ u naszych chorych. Może już czas na ocenę bezpieczeństwa i skuteczności podwójnej terapii biologicznej? Prof. dr hab. med. Ewa Małecka-WojcieskoNie mogę się zdecydować. Wszystkie te potrzeby są bardzo istotne. Nowe leki niekoniecznie do końca spełniają naszei pacjentów nadzieje. Moim zdaniem ostatecznie najważniejsza jest długotrwała remisja i nadal nie wiemy, jak ją osiągnąć.
Przezwyciężenie zjawiska braku pierwotnej odpowiedzi na leczenie, czyli poszukiwanie leków o wyższej skuteczności niż obecnie dostępne. 31%
8 głosów31%
Określenie optymalnej sekwencji leczenia dostępnymi lekami. 27%
7 głosów27%
Opracowanie bezpiecznych terapii wielolekowych u najciężej chorych. 23%
6 głosów23%
Bardziej skuteczne podtrzymywanie odpowiedzi na leki już istniejące. 19%
Publikacja ze stycznia 2025 r. w Therapeutic Advances in Gastroenterology polskich autorów z ŁUM powstała pod kierunkiem prof. Renaty Talar-Wojnarowskiej. ...
Doniesienie z United European Gastroenterology Journal, autorów afiliowanych do Uniwersytetu w Tel-Awiwie. Jest to prawdopodobnie pierwsze tak kompleksowe opracowanie interakcji ...
Przekrojowe opracowanie z International Journal of Molecular Sciences włoskich ekspertów z udzialem Federiki Ungaro, Silvio Danese i Ferdinando D’Amico. Wartością ...
W związku z obowiązywaniem od 25.05.2018 r. Rozp. PE i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. oraz uchyleniem dyrektywy 95/46/WE (określanymi jako RODO) informujemy w Polityce Prywatności serwisu, jak przetwarzamy dane osobowe oraz jakie mają Państwo związane z tym prawa. Także w Polityce Prywatności oraz w Polityce plików cookies można sprawdzić cel, warunki przechowywania lub dostępu do informacji z przeglądarki internetowej, które wykorzystujemy w celu zapewnienia jakości usług. Klikając „Akceptuj wszystko”, wyrażasz zgodę na użycie wszystkich plików cookie. Możesz jednak odwiedzić „Ustawienia cookie”, aby wyrazić kontrolowaną zgodę.
Prawo UE nakłada na nas obowiązek informowania użytkowników, w jaki sposób wykorzystujemy pliki cookie. Firma Medicina Proxima Sp. z o.o. stworzyła stronę Polityka Plików Cookie, żeby wyjaśnić w jaki sposób korzystamy z plików cookie. Uważamy, że ochrona prywatności użytkowników oraz przekazanie im w przejrzysty sposób informacji, w jaki sposób wykorzystujemy ich dane są bardzo ważne. Niniejsza Polityka ma na celu dostarczenie użytkownikom informacji oraz uczynienie korzystania z naszej Witryny przyjemnym.
Ściśle niezbędne pliki cookie są konieczne, żeby Witryna działała oraz w celu umożliwienia użytkownikowi poruszania się po niej i korzystania z różnych jej usług i funkcji. Bez tych absolutnie koniecznych plików, działanie Witryny nie byłoby tak płynne,
jak byśmy chcieli, a wręcz bez tych plików moglibyśmy nie być w stanie zapewnić użytkownikowi dostępu do Witryny oraz do pewnych usług i funkcji, z których chce on skorzystać.
Cookie
Czas trwania
Opis
analityczne
11 miesięcy
Te pliki cookie są ustawiane przez wtyczkę RODO Cookie Consent. Pliki cookie służą do przechowywania zgody użytkownika na pliki cookie w kategorii „Analityka”.
inne
11 miesięcy
Te pliki cookie są ustawiane przez wtyczkę RODO Cookie Consent. Pliki cookie służą do przechowywania zgody użytkownika na pliki cookie w kategorii „Inne".
niezbędne
11 miesięcy
Te pliki cookie są ustawiane przez wtyczkę RODO Cookie Consent. Pliki cookie służą do przechowywania zgody użytkownika na pliki cookie w kategorii „Niezbędne”.
techniczne
11 miesięcy
Pliki cookie są ustawiane przez wtyczkę RODO Cookie Consent i służą do przechowywania informacji, czy użytkownik wyraził zgodę na korzystanie z plików cookie. Nie przechowują żadnych danych osobowych.
wydajności
11 miesięcy
Te pliki cookie są ustawiany przez wtyczkę RODO Cookie Consent. Pliki cookie służą do przechowywania zgody użytkownika na pliki cookie w kategorii „Wydajność”.
Analityczne pliki cookie zbierają informacje dotyczące korzystania z Witryny przez użytkownika i pozwalają nam na ulepszenie jej działania. Na przykład, analityczne pliki cookie dostarczają nam informacji, które ze stron naszej Witryny są najczęściej odwiedzane, jak również pozwalają nam na uzyskanie danych dotyczących napotkanych przez użytkownika trudności podczas przeglądania Witryny, a także pomagają nam ustalić, czy nasze reklamy są skuteczne. Pozwala nam to na obserwację całościowych wzorców w zakresie korzystania z Witryny, w odróżnieniu od danych dotyczących sposobu korzystania z niej przez pojedyncze osoby.
Pliki cookie preferencji gromadzą informacje dotyczące wyborów i preferencji użytkownika i pozwalają nam zapamiętać ustawienia w zakresie języka oraz inne lokalne ustawienia i odpowiednio dostosować do nich Witrynę.
Te pliki cookie są wykorzystywane do śledzenia użytkowników [oraz osób nie będących użytkownikami] sieci mediów społecznościowych dla celów analizy badań rynkowych oraz opracowywania produktów.