Duvakitug (TEV-48574) w colitis ulcerosa oraz w chorobie Leśniowskiego-Crohna. To przeciwciało anty-TL1A blokujące wiązanie się tej cytokiny z receptorem DR3, co zmniejsza nasilenie zapalenia. Oczekuje się, że będzie też hamować procesy włóknienia.
ibdinfocus
Forum opinii
- TAK, ponieważ są leki, które oddziałują na nie skuteczniej niż inne. 89%8 głosów 89%
- NIE, dlatego że w praktyce zazwyczaj decydują inne przesłanki. 11%1 głos 11%
EA1080 (NSHO-101) – selektywny antagonista integryny α4β7
EA1080 (NSHO-101) - selektywny antagonista integryny α4β7. W przeciwieństwie do stosowanego parenteralnie wedolizumabu, jest potencjalnym nowym lekiem drobnocząsteczkowym do podawania doustnie.
Ebrasodebart (Ent001) przeciwciało anty-TMEM219
Ebrasodebart (Ent001) przeciwciało anty-TMEM219. Hamuje wiązanie się IGFBP3 (insulin-like growth factor-binding protein 3) z TMEM219, który jest tzw. receptorem śmierci komórkowej.
HXN-1001 przeciwciało anty-TL1A
HXN-1001 przeciwciało anty-TL1A oceniane przez firmę Helixon Therapeutics z USA. Przeciwciała z tej grupy mają zmniejszać nasilenie zapalenia. Oczekuje się też, że będą hamować procesy włóknienia.
HXN-1002 dwuspecyficzne przeciwciało wiążące się z integryną α4β7 oraz z TL1A
HXN-1002 jest nowatorskim, dwuspecyficznym przeciwciałem, nad którym pracuje firma Helixon Therapeutics. Wiąże się jednocześnie z integryną α4β7, tak jak wedolizumab, oraz z TL1A.
LQ080 – przeciwciało przeciw TL1A jak i podjednostce p19-IL-23
LQ080 - przeciwciało skierowane zarówno przeciw TL1A jak i podjednostce p19-IL-23 rozwijane przez firmę Novamab Biopharmaceuticals z Szanghaju w Chinach.
Lusvertikimab (OSE127) w colitis ulcerosa
Lusvertikimab (OSE127) jest badany w colitis ulcerosa. To przeciwciało przeciw łańcuchowi α receptora interleukiny 7 (anty-α-IL-7).
RO7790121 przeciwciało anty-TL1A w colitis ulcerosa
RO7790121 (wcześniej znane jako PF-06480605 lub RVT-3101) – przeciwciało anty-TL1A oceniane m.in. w colitis ulcerosa (TUSCANY-2) – jak inne molekuły z tej grupy ma zmniejszać nasilenie zapalenia i ma hamować procesy włóknienia.
RXC008 silny i selektywny inhibitor pan-ROCK
RXC008 silny i selektywny inhibitor pan-ROCK (Rho-associated coiled kinase), którego działanie ma być selektywne jelitowo. Kinazy ROCK 1 i 2 są celem terapii hamujących włóknienie.
SL-325 przeciwciało anty-DR3 skierowane przeciw tzw. receptorowi śmierci komórkowej
SL-325 przeciwciało anty-DR3, czyli skierowane przeciw tzw. receptorowi śmierci komórkowej, na który w warunkach fizjologicznych oddziałuje białko TL1A.
SOR102 – dwuspecyficzne przeciwciało wiążące się z cząsteczką TNFα i z podjednostką p19 interleukiny 23 (p19-IL-23)
SOR102 – zaprojektowane do podawania doustnie tzw. dwuspecyficzne przeciwciało wiążące się zarówno z cząsteczką TNFα, jak i z podjednostką p19 interleukiny 23 (p19-IL-23), badane jest m.in. w colitis ulcerosa.
SPY001 oraz SPY002 – w pełni ludzkie przeciwciała, odpowiednio anty- α4β7 oraz anty-TL1A
SPY001 oraz SPY002 – w pełni ludzkie przeciwciała, odpowiednio anty-α4β7 oraz anty-TL1A. Ocenia się, czy będą mogły być stosowane m.in. w IBD – w połączeniu.
Tulisokibart przeciwciało anty-TL1A
Tulisokibart przeciwciało anty-TL1A, oceniane jest w colitis ulcerosa (ARTEMIS-UC). Blokuje wiązanie TL1A z receptorem DR3, przez co zmniejsza nasilenie zapalenia i ma hamować procesy włóknienia.
Vixarelimab w colitis ulcerosa
Vixarelimab jest oceniane w colitis ulcerosa. To przeciwciało przeciw receptorowi onkostatyny M beta (OSMRβ). Bada się jego wpływ na aktywność zapalną fibroblastów i procesy włóknienia.
VTX958 elektywny inhibitor kinazy tyrozynowej 2
VTX958 – w chorobie Leśniowskiego-Crohna. To nowy selektywny inhibitor kinazy tyrozynowej 2 (TYK2i) oceniany przez firmę Ventyx Biosciences z USA.
XmAb942 – przeciwciało anty-TL1A zawierające moduł wydłużający okres półtrwania
XmAb942 – przeciwciało anty-TL1A zawierające moduł wydłużający okres półtrwania (Xtend™) opracowywane przez firmą Xencor z USA.
Mirikizumab zarejestrowany w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Komisja Europejska zarejestrowała nowe wskazanie do stosowania mirikizumabu (anty-p19-IL23) jakim jest choroba Leśniowskiego-Crohna.
Kongres ECCO w 2025 r. odbędzie się w Berlinie od 19 do 22 lutego.
29 stycznia upływa czas standardowej rejestracji uczestników kongresu ECCO, który odbędzie się w Berlinie.
Mirikizumabu (Omvoh®) przeciwciało anty-p19 Il23 w USA może być stosowany w chorobie Leśniowskiego-Crohna na podstawie decyzji FDA z dnia 15 stycznia 2025 r.
FDA zarejestrowała nowe wskazanie dla mirikizumabu (Omvoh®), który teraz oprócz w colitis ulcerosa będzie mógł być stosowany w USA także u dorosłych w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Od 01 stycznia 2025 r. w programie lekowym B.55 dla pacjentów z wzjg (colitis ulcerosa) jest mirikizumab (Omvoh®) przeciwciało anty-p19 Il-23
Od 01 stycznia 2025 r. do programu lekowego B.55 dla pacjentów z wzjg dodano pierwsze i w chwili obecnej jedyne na tej liście przeciwciało przeciw p19 Il-23, czyli mirikizumab (Omvoh®).
Filgotynib w chorobie Leśniowskiego-Crohna – rozczarowujące wyniki badania DIVERSITY
Filgotynib w chorobie Leśniowskiego-Crohna – rozczarowujące wyniki badania DIVERSITY mogą przekreślić szansę tego leku na nowe wskazanie.
Aktualizacja brytyjskich wytycznych badań kontrolnych w IBD
Opublikowano protokół do aktualizacji wytycznych z 2010 r. Brytyjskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego prowadzenia badań kontrolnych u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit.
Stanowisko GETECCU nt. chorób układu krążenia u pacjentów z IBD
Hiszpańska grupa GETECCU (Spanish Group of Work on Crohn's Disease and Ulcerative Colitis) opublikowała swoje stanowisko w odniesieniu do chorób układu krążenia u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit.
Propozycja zmian przepisów w USA – ograniczenie nadużywania prawa patentowego
27 listopada w NEJM omówiono propozycję zmian przepisów w USA, które miałyby ograniczyć nadużywanie prawa patentowego w celu ochrony pozycji na rynku producentów leków oryginalnych, w tym leków biologicznych.
W Wiedniu rozpoczął się tegoroczny Kongres UEGW
W Wiedniu rozpoczął się tegoroczny Kongres UEGW
8. edycja Warsaw Live Endoscopy
4 i 5 października 2024 r. w Warszawie, w Narodowym Instytucie Onkologii trwała 8. edycja Warsaw Live Endoscopy, najbardziej profesjonalnie organizowana i prowadzona konferencja szkoleniowa dla lekarzy endoskopistów w naszym kraju.
Nagrody Laskera za 2024 r.
19 września br. podano, że laureatami nagrody Fundacji Laskera za rok 2024 w dziedzinie badań medycznych zostali: Joel Habener, Svetlana Mojsov oraz Lotte Bjerre Knudsen. Przyczynili się oni swoimi pracami do rozwoju leków z grupy agonistów GLP-1, które zrewolucjonizowały leczenie otyłości.
5 września mija termin rejestracji na preferencyjnych warunkach uczestników UEG’2024 w Wiedniu
5 września mija termin rejestracji na preferencyjnych warunkach uczestników UEG’2024 w Wiedniu
Seladelpar (Livdelzi®) został zarejestrowany przez FDA do stosowania u pacjentów z PBC
Seladelpar został zarejestrowany w USA do stosowania u pacjentów z PBC.
Ryzankizumab częściej niż ustekinumab powoduje remisję endoskopową w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Ryzankizumab w ocenie w 48. tyg. częściej niż ustekinumab powodował remisję endoskopową w chorobie Leśniowskiego-Crohna, wynika z badania typu head-to-head opublikowanego w NEJM
Aktualizacja zaleceń AGA o roli USG w IBD
Opublikowano aktualizację zaleceń AGA o roli ultrasonografii w praktyce klinicznej w IBD
Eli Lilly przejęła MORPHIC, firmę opracowującą doustny lek antyintegrynowy
Eli Lilly przejęła firmę biotechnologiczną MORPHIC, która ma zaawansowany program badań klinicznych nad zastosowaniem w IBD doustnego leku antyintegrynowego.
Ryzankizumab w colitis ulcerosa – decyzja FDA
Ryzankizumab zarejestrowano w USA do stosowania w colitis ulcerosa
Aktualizacja wytycznych ECCO dotyczących leczenia chirurgicznego choroby Leśniowskiego-Crohna oraz wytycznych do farmakoterapii tej jednostki chorobowej
J Crohns Colitis. Opublikowano aktualizację wytycznych ECCO dotyczących leczenia chirurgicznego choroby Leśniowskiego-Crohna oraz odrębnie wytycznych do farmakoterapii tej jednostki chorobowej.
Rozpoczęto badania dwuspecyficznej molekuły do stosowania w IBD, którą tworzą połączone przeciwciała anty-TNFα i anty-p19 IL-23.
DDW'24. Rozpoczęto badania dwuspecyficznej molekuły do stosowania w IBD, którą tworzą połączone przeciwciała anty-TNFα i anty-p19 IL-23.
W colitis ulcerosa ozanimod wiązał się z odstawieniem glikokortykoidów u blisko połowy pacjentów
DDW'24. W colitis ulcerosa ozanimod wiązał się z odstawieniem glikokortykoidów u blisko połowy pacjentów wcześniej znacznie eksponowanych na te leki.
Trwają badania nad doustnie podawanym inhibitorem IL-23
DDW'24. Trwają badania nad doustnie podawanym inhibitorem IL-23
W warunkach rzeczywistej praktyki jedna czwarta pacjentów z IBD leczonych wedolizumabem wymagała eskalacji dawkowania ponad standardowo zalecane
DDW’24. W warunkach rzeczywistej praktyki jedna czwarta pacjentów z IBD leczonych wedolizumabem wymagała eskalacji dawkowania ponad standardowo zalecane.
Naciek eozynofilowy w colitis ulcerosa opisano jedynie u 2,2% pacjentów
DDW'24. Naciek eozynofilowy w colitis ulcerosa opisano jedynie u 2,2% pacjentów. Są nowe dane o związku tej cechy zapalenia z przebiegiem choroby.
Przystosowana do podawania doustnie miniproteina MB1 wykazuje wysokie powinowactwo do receptora dla IL-23, z którym wiąże się jak przeciwciało
DDW'24. Przystosowana do podawania doustnie miniproteina MB1 wykazuje wysokie powinowactwo do receptora dla IL-23, z którym wiąże się jak przeciwciało.
Mirikizumb anty-p19 IL23 zarejestrowany w colitis ulcerosa jest skuteczny także w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
DDW’24. Mirikizumb, nowy lek z grupy przeciwciał anty-p19 IL23, zarejestrowany dotychczas do stosowania jedynie w colitis ulcerosa, jest skuteczny także w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
W colitis ulcerosa efekt łącznego stosowania w indukcji guselkumabu i golimumabu, oceniany na poziomie transkryptomu utrzymywał się także w tygodniu 38.
DDW’24. W colitis ulcerosa efekt łącznego stosowania w indukcji guselkumabu i golimumabu, oceniany na poziomie transkryptomu był długotrwały i utrzymywał się także w tygodniu 38.
Arges-CMES to nowe narzędzie cyfrowe do endoskopowej oceny aktywności zmian zapalnych w colitis ulcerosa
DDD’24. Opracowano cyfrowe narzędzie (Arges-CMES) do endoskopowej oceny aktywności zmian zapalnych w colitis ulcerosa.
Guselkumab skuteczniej niż ustekinumab goi błonę śluzową jelita w chorobie Leśniowskiego-Crohna
DDW’24. Guselkumab skuteczniej niż ustekinumab goi błonę śluzową jelita w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Selarsdi® (ustekinumab-aekn) lek biopodobny do ustekinumabu (Stelara®) został zarejestrowany przez FDA
FDA zarejestrowała drugi biopodobny do ustekinumabu produkt leczniczy
Etrasimod skuteczny w izolowanym wrzodziejącym zapaleniu odbytnicy (proctitis)
Etrasimod jest skuteczny w izolowanym wrzodziejącym zapaleniu odbytnicy.
Duża trafność oceny histopatologicznej przez narzędzie cyfrowe (AI) w colitis ulcerosa
Osiągnięto bardzo dużą zgodność oceny histopatologicznej aktywności zapalenia w colitis ulcerosa między różnymi patomorfologami (89,3%) oraz między patomorfologami a narzędziem cyfrowym (AI) (87,2%).
Badanie Yellowstone nie wykazało skuteczności ozanimodu w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Firma BMS poinformowała o niepowodzeniu pierwszej części projektu, jakim jest badanie 3. fazy YELLOWSTONE trial, oceniającego skuteczność ozanimodu w indukowaniu remisji choroby Leśniowskiego-Crohna.
Firma Abbvie przejęła Landos Biopharma, prowadzącej badania nad NX-13 nowym potencjalnym lekiem w IBD
Firma Abbvie poinformowała o przejęciu firmy Landos Biopharma, prowadzącej badania nad molekułą NX-13, nowym potencjalnym lekiem o odmiennym od dotychczas wykorzystywanych w IBD mechanizmie działania.
ECCO – wyniki badania PROFILE
ECCO. Jednym z najważniejszych doniesień podczas kongresu w Sztokholmie były wyniki badania PROFILE oceniającego efektywność intensywnej terapii z zastosowaniem leku biologicznego - infliksymabu - tuż po rozpoznaniu choroby.
VTX002 modulator receptorów S1P u pacjentów z WZJG
ECCO. VTX002 to kolejny po ozanimodzie i etrasimodzie, tym razem bardziej selektywnie i krócej działający, modulator receptorów S1P, który wykazał się skutecznością u pacjentów z wrzodziejącym zapalaniem jelita grubego.
Mirikizumab w colitis ulcerosa skuteczny również w chorobie Leśniowskiego-Crohna
ECCO. Mirikizumab – przeciwciało anty-IL23 zarejestrowane już do stosowania w colitis ulcerosa jest skuteczny również w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
PIZZICATO – jakiniby – ritlecytynib i brepocytynib w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
ECCO. W parasolowym projekcie fazy 2a – PIZZICATO – wykazano skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dwóch nowych jakinibów ritlecytynibu i brepocytynibu w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
immunoterapia CAR-T w IBD
ECCO. Możliwe wydaje się wprowadzenie do obszaru IBD najbardziej spersonalizowanej i jednocześnie najbardziej zaawansowanej formy immunoterapii jaką jest CAR-T (chimeric antigen receptors T cell therapy).
ocena vascular healing w colitis ulcerosa
ECCO. Zespół z Uniwersytetu w Cork zaproponował wykorzystanie oceny naczyń błony śluzowej u pacjentów z colitis ulcerosa do oceny nasilenia procesu zapalnego.
Autoprzeciwciało przeciw integrynie αvβ6 markerem IBD
ECCO. Autoprzeciwciało przeciw integrynie αvβ6 zostało zwalidowane w populacji japońskiej jako marker IBD
Wzrost zapadalności na nieswoiste choroby zapalne jelit IBD wśród dzieci w Wielkiej Brytanii
ECCO. Dwukrotny wzrost zapadalności na IBD wśród dzieci poniżej 16 r.ż. w Wielkiej Brytanii - wynika z analizy powtórzonej po 25 latach przez grupę PINPOINT.
Mikrokapsułkowany maślan sodu jest efektywny w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego colitis ulcerosa
ECCO. Maślan sodu jest efektywny w leczeniu colitis ulcerosa – wynika z prospektywnego badania z grupą kontrolną zespołu z Kliniki Gastroenterologii PIM MSWiA.
ECCO. Pierwszy doustny lek antyintegrynowy skierowany przeciw IL-23
ECCO. Pierwszy doustny lek antyintegrynowy skierowany przeciw IL-23
IBD ma wpływ na ryzyko ostrych incydentów wieńcowych
ECCO. IBD ma wpływ na ryzyko ostrych incydentów wieńcowych.
Ryzankizumab skuteczniejszy niż ustekinumab w chorobie Leśniowskiego-Crohna
ECCO. Ryzankizumab skuteczniejszy niż ustekinumab w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Badanie SEQUENCE
Pierwszy zintegrowany atlas komórek istotnych w patogenezie IBD
ECCO. Pierwszy zintegrowany atlas komórek istotnych w patogenezie IBD
Etrasimod (VELSIPITY®) zarejestrowany do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Komisja Europejska 19 lutego 2024 r. zaakceptowała etrasimod (VELSIPITY®) do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Ryzankizumab anty-p19 IL-23 w chorobie Leśniowskiego-Crohna o ciężkim przebiegu
Wysoka efektywność ryzankizumabu w realnej praktyce u pacjentów po co najmniej 4 zaawansowanych terapiach w przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna.
IBD a ryzyko POCh, astmy i rozstrzeni oskrzeli
Osoby z IBD mają większe ryzyko chorób obturacyjnych płuc zarówno przed jak i po rozpoznaniu choroby zapalnej, wynika z badania populacyjnego przeprowadzonego w Dani.
Ustekinumab z cyklosporyną w ciężkim colitis ulcerosa
Ustekinumab stosowany łącznie z cyklosporyną okazał się skuteczną terapią u pacjentów z ciężkim, opornym na leczenie colitis ulcerosa
Eozynofilowe zapaleniem przełyku (EoE) a ryzyko IBD
Eozynofilowe zapaleniem przełyku a ryzyko IBD
Zespół wypalenia zawodowego u gastrologów
47% specjalistów zajmujących się IBD ma objawy zespołu wypalenia zawodowego.
CT-P43 lek biopodobny do ustekinumabu w IBD firmy Celltrion
Firma Celltrion będzie miała w swoim portfolio kolejny biopodobny lek CT-P43, tym razem do ustekinumabu.
Anty-TNFα rzadziej wiążą się z zakrzepicą niż glikokortykoidy u chorych z IBD
Leki anty-TNFα u chorych z IBD trzykrotnie rzadziej wiążą się z epizodami żylnej choroby zakrzepow0-zatorowej niż glikokortykoidy - wynika z metaanalizy.
Wedolizumab – brak korzyści z dużych dawek w colitis ulcerosa (ENTERPRET study)
Nawet dwukrotnie wyższa dawka wedolizumabu podawana dwa razy częściej nie poprawiła istotnie efektywności terapii u pacjentów z colitis ulcerosa, którzy na zakończenie indukcji mieli niskie stężenie leku w surowicy i brak odpowiedzi klinicznej.
Postulat tworzenia „dynamicznych wytycznych” leczenia IBD
W Gastroenterology zaproponowano tworzenie „żywych wytycznych” jako metodę porządkowania szybko rosnących zasobów nowych danych w IBD.
Mirikizumab (anty-IL 23) dopuszczony przez FDA do stosowania we wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Mirikizumab (anty-IL 23) pod nazwą Omvoh został 26 października 2023 dopuszczony przez FDA do stosowania u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Etrasimod (VELSIPITY) zarejestrowany w USA we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego (colitis ulcerosa)
Etrolizumab (VELSIPITY™, Pfizer) kolejny z grupy modulatorów S1P, został 13 października 2023 r. zarejestrowany przez FDA do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Objawy pozajelitowe a odpowiedź na leki biologiczne w IBD
Objawy pozajelitowe czynnikiem predykcyjnym częstszych zmian leków biologicznych w IBD
TEV ‘574 (anty-TL1A) nowy lek w IBD firm Sanofi i Teva
Sanofi i Teva zawarły umowę o badaniach TEV ‘574, cząsteczki z nadrodziny anty-TL1A, intensywnie rozwijanej i zupełnie nowej grupy leków w IBD.
GUT-1 oligonukleotyd RNA hamuje CHST-15 w colitis ulcerosa
Miejscowe podanie GUT-1 oligonukleotydu RNA hamującego syntezę CHST-15 skutecznie indukowało odpowiedź kliniczną w colitis ulcerosa.
Stymulacja n. błędnego w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Stymulacja nerwu błędnego wiąże się z istotnym zmniejszeniem aktywności choroby Leśniowskiego-Crohna. Wyniki pilotowego badania klinicznego.
Filgotynib we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego rzadko powodował działania niepożądane
Filgotynib, inhibitor kinaz JAK, stosowany już we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego wykazuje niską częstość działań niepożądanych we wszystkich uwzględnionych subpopulacjach – wynika z badań SELECTION i SELECTION-LTE.
Infliksymab, anty-TNFα, u pacjenta z przeszczepioną nerką i colitis ulcerosa
Szybka poprawa po infliksymabie u pacjenta z przeszczepioną nerką i z de novo występującym colitis ulcerosa opornym na leczenie GCS, nie miała wpływu na przeżycie samego przeszczepu i częstość zakażeń.
IPP jak omeprazol pogarszają przebieg colitis ulcerosa
IPP pogarszają przebieg colitis ulcerosa – wynika z badania kohortowego przeprowadzonego w Norwegii z udziałem ponad 10 000 pacjentów.
Co czwarty młody pacjent z colitis ulcerosa odstawiał mesalazynę już po miesiącu
Co czwarty młody pacjent z colitis ulcerosa odstawiał mesalazynę już po miesiącu, a dwie trzecie z nich odstawiało to leczenie w ciągu pierwszego roku – to tylko niektóre ze spostrzeżeń z codziennej praktyki w Wielkiej Brytanii.
Tofacytynib w porównaniu do GCS we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Tofacytynib był równie skuteczny jak GCS (prednizolon) w indukowaniu odpowiedzi klinicznej w umiarkowanie aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Mikrobiom u osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w remisji jest zbliżony do mikrobiomu u zdrowych
Mikrobiom u osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, które są w długotrwałej remisji, jest zbliżony do mikrobiomu u osób zdrowych.
Guselkumab (anty-p19 IL-23) skuteczny we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Guselkumab, przeciwciało anty-p19 IL-23, wykazał wysoką skuteczność w indukowaniu odpowiedzi klinicznej we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Wyniki badania QUASAR.
Personalizacja leczenia biologicznego choroby Leśniowskiego-Crohna
Leczenie biologiczne choroby Leśniowskiego-Crohna zdaniem ekspertów już teraz może opierać się o istniejące modele predykcyjne uzyskania odpowiedzi klinicznej.
Sarkopenia, zmniejszenie masy mięśni szkieletowych, ma wpływ na leczenie biologiczne w IBD
Sarkopenia ma wpływ na leczenie biologiczne w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Wedolizumab – stosowanie z innymi lekami w IBD
Wedolizumab, przeciwciało anty- α4β7, jest – zdaniem ekspertów – doskonałym (excellent) kandydatem do nowych, zaawansowanych terapii złożonych razem z lekami antyinterleukinowymi lub drobnocząsteczkowymi.
Brązowienie tkanki tłuszczowej w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Indukowanie brązowienia tkanki tłuszczowej krezki jest wykonalne i może być nowym celem terapeutycznym w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
ChatGPT ocenia nasilenia objaw wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (colitis ulcerosa)
ChatGPT już w większości przypadków poprawnie różnicuje ciężki rzut colitis ulcerosa w skali Truelova i Wittsa.
Upadacytynib w leczeniu ciężkiego rzutu colitis ulcerosa
Upadacytynib, selektywny inhibitor JAK, był podobnie skuteczny jak glikokortykoidy w leczeniu ciężkiego rzutu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
Przebieg IBD u dzieci
Początkowo duża aktywność colitis ulcerosa i choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci, może w kolejnych latach istotnie zmniejszać się, jak wynika z badania kohortowego z Danii.
Kannabinoidy a colitis ulcerosa i choroba Leśniowskiego-Crohna
Kannabinoidy mogą mieć niekorzystny wpływ na przebieg choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
Ocena parcia na stolec w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Jest nowe – już po walidacji – narzędzie do oceny w badaniu kwestionariuszowym nasilenia parcia na stolec w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Elastografia MRI tkanki tłuszczowej w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Elastografia MRI tkanki tłuszczowej w śródbrzuszu w chorobie Leśniowskiego-Crohna jest wykonalna. Wyniki badania pilotowego.
Czy leki biologiczne zmniejszają ryzyko operacji w IBD?
Kolejna metaanaliza potwierdza korzystny wpływ wczesnego stosowania terapii biologicznych na ryzyko leczenia chirurgicznego w chorobie Leśniowskiego-Crohna, lecz nie w colitis ulcerosa.
Czy stosować wedolizumab z mesalazyną w IBD?
Brak korzyści z jednoczesnego stosowania wedolizumabu i mesalazyny u chorych z IBD.
Forum opinii
- prawdopodobnie niedoceniany i trudny do interpretacji. 58%11 głosów 58%
- w rzeczywistości marginalny, takie interakcje to rzadkość. 42%8 głosów 42%
OPINIA EXPERTA – A jak na to pytanie odpowiedziały...? Prof. dr hab. med. Renata Talar-WojnarowskaGłosuję na odpowiedź 1 i 4 oraz na wszystkie opcje terapeutyczne, które sprawią, że realnie wpłyniemy na naturalny przebieg NZJ. Mimo dostępnego leczenia nadal nie potrafimy zapobiegać wielu powikłaniom, a marzy mi się, abyśmy przejęli kontrolę nad przebiegiem NZJ u naszych chorych. Może już czas na ocenę bezpieczeństwa i skuteczności podwójnej terapii biologicznej? Prof. dr hab. med. Ewa Małecka-WojcieskoNie mogę się zdecydować. Wszystkie te potrzeby są bardzo istotne. Nowe leki niekoniecznie do końca spełniają naszei pacjentów nadzieje. Moim zdaniem ostatecznie najważniejsza jest długotrwała remisja i nadal nie wiemy, jak ją osiągnąć.
- Przezwyciężenie zjawiska braku pierwotnej odpowiedzi na leczenie, czyli poszukiwanie leków o wyższej skuteczności niż obecnie dostępne. 31%8 głosów 31%
- Określenie optymalnej sekwencji leczenia dostępnymi lekami. 27%7 głosów 27%
- Opracowanie bezpiecznych terapii wielolekowych u najciężej chorych. 23%6 głosów 23%
- Bardziej skuteczne podtrzymywanie odpowiedzi na leki już istniejące. 19%5 głosów 19%
Maj 2025
DANE • KONTEKST • OPINIE

Wkrótce następny lek anty-IL-23 w chorobie Leśniowskiego-Crohna?
Gastroenterology. Opublikowano ocenę skuteczności guselkumabu w tym wskazaniu. Wyniki badania 3. fazy GRAVITI pozwalają spodziewać się - i to wkrótce - formalnego rozszerzenia możliwości zastosowania lego leku.



Rewolucja nadejdzie jeszcze szybciej?
JCC. Trwa wyścig firm o narzucenie technologicznego standardu oceny obrazu endoskopowego za pomocą sztucznej inteligencji. Jak sprawdza się w tym zwykły ChatGPT-4 użyty bez wcześniejszej konfiguracji i dostrajania?
ISTOTNE INFORMACJE OD FIRMY
PP-MR-PL-0110



Bardzo dobra tolerancja biopodobnego adalimumabu CT-P17. Wyniki badania YU-MATTER
BioDrugs. Celltrion konsekwentnie rozwija swoje portfolio leków biopodobnych, które są - do pewnego stopnia - ulepszonymi wersjami oryginałów. Na czym polega zmiana i korzyść dla pacjentów?



Dobra droga do ambitnego celu – wedolizumab w badaniu VERDICT
JCC. Podczas kongresu ECCO w Berlinie opublikowano etapową analizę potwierdzającą skuteczność VDZ w osiąganiu rygorystycznego punktu końcowego, jakim jest ustąpienie choroby (disease clearance).



Mirikizumab działa na każdy wariant naglącego parcia na stolec
Dr Gary R. Lichtenstein komentuje w Gastroenterology & Hepatology (NY) doniesienie z DDW w Waszyngtonie odnoszące się do badań rejestracyjnych mirikizumabu, w których rozszerzono wachlarz oceny klinicznej o ten objaw.



Immunogenność nie ma tu znaczenia
Potwierdza się informacja z wcześniejszych publikacji zespołu uznanych ekspertów współpracujących przy badaniu LIBERTY-CD.



Czy pacjenci znają swoje współchorobowości?
J Crohns Colitis. Odpowiedź na to pytanie opisuje nie tylko stan wiedzy chorych, ale i sprawność komunikowania się lekarzy z pacjentami. Jak ta ocena wypada?



Dieta wegańska u nastolatków a ryzyko IBD
Pobór do izraelskiej armii dał okazję do niezwykle ciekawych spostrzeżeń.



Tamuzymod (VTX002) kolejny modulator receptora fosforanu sfingozyny-1 (S1P1)
Lancet Gastroenterol Hepatol. Nowy lek ze znanej już grypy terapeutycznej ma być bardziej selektywny i mieć lepszy profil bezpieczeństwa.



Objaw nagłego parcia zależy jednak od wielu zmiennych
Int J Colorectal Dis. Powszechnie znana cecha występująca w wywiadzie zbieranym od chorych z colitis ulcerosa znajduje ważne uszczegółowienie.



Znany objaw zmierzony nową miarą
Journal of Patient-Reported Outcomes. W obszarze IBD pojawiła się nowa metoda oceny znanego powszechnie objawu - kwestionariusz nasilenia naglącego parcia na stolec.



Zupełnie nowe leki w IBD
JCC. Doniesienia firm farmaceutycznych ogłoszone podczas kongresu ECCO w Berlinie o wynikach badań laboratoryjnych oraz wczesnych faz badań klinicznych.



Appendektomia jako sposób uzyskania remisji w colitis ulcerosa
Nie maleje zainteresowanie tą metodą leczenia. Wyniki kohortowego badania COSTA.



Wkrótce następny lek anty-IL-23 w chorobie Leśniowskiego-Crohna?
Gastroenterology. Opublikowano ocenę skuteczności guselkumabu w tym wskazaniu. Wyniki badania 3. fazy GRAVITI pozwalają spodziewać się - i to wkrótce - formalnego rozszerzenia możliwości zastosowania lego leku.



Rewolucja nadejdzie jeszcze szybciej?
JCC. Trwa wyścig firm o narzucenie technologicznego standardu oceny obrazu endoskopowego za pomocą sztucznej inteligencji. Jak sprawdza się w tym zwykły ChatGPT-4 użyty bez wcześniejszej konfiguracji i dostrajania?
ISTOTNE INFORMACJE OD FIRMY
PP-MR-PL-0110



Bardzo dobra tolerancja biopodobnego adalimumabu CT-P17. Wyniki badania YU-MATTER
BioDrugs. Celltrion konsekwentnie rozwija swoje portfolio leków biopodobnych, które są - do pewnego stopnia - ulepszonymi wersjami oryginałów. Na czym polega zmiana i korzyść dla pacjentów?



Dobra droga do ambitnego celu – wedolizumab w badaniu VERDICT
JCC. Podczas kongresu ECCO w Berlinie opublikowano etapową analizę potwierdzającą skuteczność VDZ w osiąganiu rygorystycznego punktu końcowego, jakim jest ustąpienie choroby (disease clearance).



Mirikizumab działa na każdy wariant naglącego parcia na stolec
Dr Gary R. Lichtenstein komentuje w Gastroenterology & Hepatology (NY) doniesienie z DDW w Waszyngtonie odnoszące się do badań rejestracyjnych mirikizumabu, w których rozszerzono wachlarz oceny klinicznej o ten objaw.



Immunogenność nie ma tu znaczenia
Potwierdza się informacja z wcześniejszych publikacji zespołu uznanych ekspertów współpracujących przy badaniu LIBERTY-CD.



Czy pacjenci znają swoje współchorobowości?
J Crohns Colitis. Odpowiedź na to pytanie opisuje nie tylko stan wiedzy chorych, ale i sprawność komunikowania się lekarzy z pacjentami. Jak ta ocena wypada?



Dieta wegańska u nastolatków a ryzyko IBD
Pobór do izraelskiej armii dał okazję do niezwykle ciekawych spostrzeżeń.



Tamuzymod (VTX002) kolejny modulator receptora fosforanu sfingozyny-1 (S1P1)
Lancet Gastroenterol Hepatol. Nowy lek ze znanej już grypy terapeutycznej ma być bardziej selektywny i mieć lepszy profil bezpieczeństwa.



Objaw nagłego parcia zależy jednak od wielu zmiennych
Int J Colorectal Dis. Powszechnie znana cecha występująca w wywiadzie zbieranym od chorych z colitis ulcerosa znajduje ważne uszczegółowienie.



Znany objaw zmierzony nową miarą
Journal of Patient-Reported Outcomes. W obszarze IBD pojawiła się nowa metoda oceny znanego powszechnie objawu - kwestionariusz nasilenia naglącego parcia na stolec.
Są publikacje, które warto przestudiować szczegółowo. W kolejnych miesiącach zwracamy uwagę czytelników na takie opracowania i podajemy link.
Postępy w podwójnej terapii biologicznej w chorobach zapalnych jelit: skuteczność, bezpieczeństwo i przyszłe kierunki
Przewodnik gastroenterologa po interakcjach leków z drobnymi cząsteczkami stosowanymi w nieswoistych chorobach zapalnych jelit
Duvakitug TEV-48574 w colitis ulcerosa oraz w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Duvakitug (TEV-48574) w colitis ulcerosa oraz w chorobie Leśniowskiego-Crohna. To przeciwciało anty-TL1A blokujące wiązanie się tej cytokiny z receptorem DR3, co zmniejsza nasilenie zapalenia. Oczekuje się, że będzie też hamować procesy włóknienia.
EA1080 (NSHO-101) – selektywny antagonista integryny α4β7
EA1080 (NSHO-101) - selektywny antagonista integryny α4β7. W przeciwieństwie do stosowanego parenteralnie wedolizumabu, jest potencjalnym nowym lekiem drobnocząsteczkowym do podawania doustnie.
Ebrasodebart (Ent001) przeciwciało anty-TMEM219
Ebrasodebart (Ent001) przeciwciało anty-TMEM219. Hamuje wiązanie się IGFBP3 (insulin-like growth factor-binding protein 3) z TMEM219, który jest tzw. receptorem śmierci komórkowej.
HXN-1001 przeciwciało anty-TL1A
HXN-1001 przeciwciało anty-TL1A oceniane przez firmę Helixon Therapeutics z USA. Przeciwciała z tej grupy mają zmniejszać nasilenie zapalenia. Oczekuje się też, że będą hamować procesy włóknienia.
HXN-1002 dwuspecyficzne przeciwciało wiążące się z integryną α4β7 oraz z TL1A
HXN-1002 jest nowatorskim, dwuspecyficznym przeciwciałem, nad którym pracuje firma Helixon Therapeutics. Wiąże się jednocześnie z integryną α4β7, tak jak wedolizumab, oraz z TL1A.
LQ080 – przeciwciało przeciw TL1A jak i podjednostce p19-IL-23
LQ080 - przeciwciało skierowane zarówno przeciw TL1A jak i podjednostce p19-IL-23 rozwijane przez firmę Novamab Biopharmaceuticals z Szanghaju w Chinach.
Lusvertikimab (OSE127) w colitis ulcerosa
Lusvertikimab (OSE127) jest badany w colitis ulcerosa. To przeciwciało przeciw łańcuchowi α receptora interleukiny 7 (anty-α-IL-7).
RO7790121 przeciwciało anty-TL1A w colitis ulcerosa
RO7790121 (wcześniej znane jako PF-06480605 lub RVT-3101) – przeciwciało anty-TL1A oceniane m.in. w colitis ulcerosa (TUSCANY-2) – jak inne molekuły z tej grupy ma zmniejszać nasilenie zapalenia i ma hamować procesy włóknienia.
RXC008 silny i selektywny inhibitor pan-ROCK
RXC008 silny i selektywny inhibitor pan-ROCK (Rho-associated coiled kinase), którego działanie ma być selektywne jelitowo. Kinazy ROCK 1 i 2 są celem terapii hamujących włóknienie.
SL-325 przeciwciało anty-DR3 skierowane przeciw tzw. receptorowi śmierci komórkowej
SL-325 przeciwciało anty-DR3, czyli skierowane przeciw tzw. receptorowi śmierci komórkowej, na który w warunkach fizjologicznych oddziałuje białko TL1A.
SOR102 – dwuspecyficzne przeciwciało wiążące się z cząsteczką TNFα i z podjednostką p19 interleukiny 23 (p19-IL-23)
SOR102 – zaprojektowane do podawania doustnie tzw. dwuspecyficzne przeciwciało wiążące się zarówno z cząsteczką TNFα, jak i z podjednostką p19 interleukiny 23 (p19-IL-23), badane jest m.in. w colitis ulcerosa.
SPY001 oraz SPY002 – w pełni ludzkie przeciwciała, odpowiednio anty- α4β7 oraz anty-TL1A
SPY001 oraz SPY002 – w pełni ludzkie przeciwciała, odpowiednio anty-α4β7 oraz anty-TL1A. Ocenia się, czy będą mogły być stosowane m.in. w IBD – w połączeniu.
Tulisokibart przeciwciało anty-TL1A
Tulisokibart przeciwciało anty-TL1A, oceniane jest w colitis ulcerosa (ARTEMIS-UC). Blokuje wiązanie TL1A z receptorem DR3, przez co zmniejsza nasilenie zapalenia i ma hamować procesy włóknienia.
Vixarelimab w colitis ulcerosa
Vixarelimab jest oceniane w colitis ulcerosa. To przeciwciało przeciw receptorowi onkostatyny M beta (OSMRβ). Bada się jego wpływ na aktywność zapalną fibroblastów i procesy włóknienia.
VTX958 elektywny inhibitor kinazy tyrozynowej 2
VTX958 – w chorobie Leśniowskiego-Crohna. To nowy selektywny inhibitor kinazy tyrozynowej 2 (TYK2i) oceniany przez firmę Ventyx Biosciences z USA.
XmAb942 – przeciwciało anty-TL1A zawierające moduł wydłużający okres półtrwania
XmAb942 – przeciwciało anty-TL1A zawierające moduł wydłużający okres półtrwania (Xtend™) opracowywane przez firmą Xencor z USA.
Mirikizumab zarejestrowany w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Komisja Europejska zarejestrowała nowe wskazanie do stosowania mirikizumabu (anty-p19-IL23) jakim jest choroba Leśniowskiego-Crohna.
Kongres ECCO w 2025 r. odbędzie się w Berlinie od 19 do 22 lutego.
29 stycznia upływa czas standardowej rejestracji uczestników kongresu ECCO, który odbędzie się w Berlinie.
Mirikizumabu (Omvoh®) przeciwciało anty-p19 Il23 w USA może być stosowany w chorobie Leśniowskiego-Crohna na podstawie decyzji FDA z dnia 15 stycznia 2025 r.
FDA zarejestrowała nowe wskazanie dla mirikizumabu (Omvoh®), który teraz oprócz w colitis ulcerosa będzie mógł być stosowany w USA także u dorosłych w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Od 01 stycznia 2025 r. w programie lekowym B.55 dla pacjentów z wzjg (colitis ulcerosa) jest mirikizumab (Omvoh®) przeciwciało anty-p19 Il-23
Od 01 stycznia 2025 r. do programu lekowego B.55 dla pacjentów z wzjg dodano pierwsze i w chwili obecnej jedyne na tej liście przeciwciało przeciw p19 Il-23, czyli mirikizumab (Omvoh®).
Filgotynib w chorobie Leśniowskiego-Crohna – rozczarowujące wyniki badania DIVERSITY
Filgotynib w chorobie Leśniowskiego-Crohna – rozczarowujące wyniki badania DIVERSITY mogą przekreślić szansę tego leku na nowe wskazanie.
Aktualizacja brytyjskich wytycznych badań kontrolnych w IBD
Opublikowano protokół do aktualizacji wytycznych z 2010 r. Brytyjskiego Towarzystwa Gastroenterologicznego prowadzenia badań kontrolnych u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit.
Stanowisko GETECCU nt. chorób układu krążenia u pacjentów z IBD
Hiszpańska grupa GETECCU (Spanish Group of Work on Crohn's Disease and Ulcerative Colitis) opublikowała swoje stanowisko w odniesieniu do chorób układu krążenia u pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit.
Propozycja zmian przepisów w USA – ograniczenie nadużywania prawa patentowego
27 listopada w NEJM omówiono propozycję zmian przepisów w USA, które miałyby ograniczyć nadużywanie prawa patentowego w celu ochrony pozycji na rynku producentów leków oryginalnych, w tym leków biologicznych.
W Wiedniu rozpoczął się tegoroczny Kongres UEGW
W Wiedniu rozpoczął się tegoroczny Kongres UEGW
8. edycja Warsaw Live Endoscopy
4 i 5 października 2024 r. w Warszawie, w Narodowym Instytucie Onkologii trwała 8. edycja Warsaw Live Endoscopy, najbardziej profesjonalnie organizowana i prowadzona konferencja szkoleniowa dla lekarzy endoskopistów w naszym kraju.
Nagrody Laskera za 2024 r.
19 września br. podano, że laureatami nagrody Fundacji Laskera za rok 2024 w dziedzinie badań medycznych zostali: Joel Habener, Svetlana Mojsov oraz Lotte Bjerre Knudsen. Przyczynili się oni swoimi pracami do rozwoju leków z grupy agonistów GLP-1, które zrewolucjonizowały leczenie otyłości.
5 września mija termin rejestracji na preferencyjnych warunkach uczestników UEG’2024 w Wiedniu
5 września mija termin rejestracji na preferencyjnych warunkach uczestników UEG’2024 w Wiedniu
Seladelpar (Livdelzi®) został zarejestrowany przez FDA do stosowania u pacjentów z PBC
Seladelpar został zarejestrowany w USA do stosowania u pacjentów z PBC.
Ryzankizumab częściej niż ustekinumab powoduje remisję endoskopową w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Ryzankizumab w ocenie w 48. tyg. częściej niż ustekinumab powodował remisję endoskopową w chorobie Leśniowskiego-Crohna, wynika z badania typu head-to-head opublikowanego w NEJM
Aktualizacja zaleceń AGA o roli USG w IBD
Opublikowano aktualizację zaleceń AGA o roli ultrasonografii w praktyce klinicznej w IBD
Eli Lilly przejęła MORPHIC, firmę opracowującą doustny lek antyintegrynowy
Eli Lilly przejęła firmę biotechnologiczną MORPHIC, która ma zaawansowany program badań klinicznych nad zastosowaniem w IBD doustnego leku antyintegrynowego.
Ryzankizumab w colitis ulcerosa – decyzja FDA
Ryzankizumab zarejestrowano w USA do stosowania w colitis ulcerosa
Aktualizacja wytycznych ECCO dotyczących leczenia chirurgicznego choroby Leśniowskiego-Crohna oraz wytycznych do farmakoterapii tej jednostki chorobowej
J Crohns Colitis. Opublikowano aktualizację wytycznych ECCO dotyczących leczenia chirurgicznego choroby Leśniowskiego-Crohna oraz odrębnie wytycznych do farmakoterapii tej jednostki chorobowej.
Rozpoczęto badania dwuspecyficznej molekuły do stosowania w IBD, którą tworzą połączone przeciwciała anty-TNFα i anty-p19 IL-23.
DDW'24. Rozpoczęto badania dwuspecyficznej molekuły do stosowania w IBD, którą tworzą połączone przeciwciała anty-TNFα i anty-p19 IL-23.
W colitis ulcerosa ozanimod wiązał się z odstawieniem glikokortykoidów u blisko połowy pacjentów
DDW'24. W colitis ulcerosa ozanimod wiązał się z odstawieniem glikokortykoidów u blisko połowy pacjentów wcześniej znacznie eksponowanych na te leki.
Trwają badania nad doustnie podawanym inhibitorem IL-23
DDW'24. Trwają badania nad doustnie podawanym inhibitorem IL-23
W warunkach rzeczywistej praktyki jedna czwarta pacjentów z IBD leczonych wedolizumabem wymagała eskalacji dawkowania ponad standardowo zalecane
DDW’24. W warunkach rzeczywistej praktyki jedna czwarta pacjentów z IBD leczonych wedolizumabem wymagała eskalacji dawkowania ponad standardowo zalecane.
Naciek eozynofilowy w colitis ulcerosa opisano jedynie u 2,2% pacjentów
DDW'24. Naciek eozynofilowy w colitis ulcerosa opisano jedynie u 2,2% pacjentów. Są nowe dane o związku tej cechy zapalenia z przebiegiem choroby.
Przystosowana do podawania doustnie miniproteina MB1 wykazuje wysokie powinowactwo do receptora dla IL-23, z którym wiąże się jak przeciwciało
DDW'24. Przystosowana do podawania doustnie miniproteina MB1 wykazuje wysokie powinowactwo do receptora dla IL-23, z którym wiąże się jak przeciwciało.
Mirikizumb anty-p19 IL23 zarejestrowany w colitis ulcerosa jest skuteczny także w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
DDW’24. Mirikizumb, nowy lek z grupy przeciwciał anty-p19 IL23, zarejestrowany dotychczas do stosowania jedynie w colitis ulcerosa, jest skuteczny także w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
W colitis ulcerosa efekt łącznego stosowania w indukcji guselkumabu i golimumabu, oceniany na poziomie transkryptomu utrzymywał się także w tygodniu 38.
DDW’24. W colitis ulcerosa efekt łącznego stosowania w indukcji guselkumabu i golimumabu, oceniany na poziomie transkryptomu był długotrwały i utrzymywał się także w tygodniu 38.
Arges-CMES to nowe narzędzie cyfrowe do endoskopowej oceny aktywności zmian zapalnych w colitis ulcerosa
DDD’24. Opracowano cyfrowe narzędzie (Arges-CMES) do endoskopowej oceny aktywności zmian zapalnych w colitis ulcerosa.
Guselkumab skuteczniej niż ustekinumab goi błonę śluzową jelita w chorobie Leśniowskiego-Crohna
DDW’24. Guselkumab skuteczniej niż ustekinumab goi błonę śluzową jelita w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Selarsdi® (ustekinumab-aekn) lek biopodobny do ustekinumabu (Stelara®) został zarejestrowany przez FDA
FDA zarejestrowała drugi biopodobny do ustekinumabu produkt leczniczy
Etrasimod skuteczny w izolowanym wrzodziejącym zapaleniu odbytnicy (proctitis)
Etrasimod jest skuteczny w izolowanym wrzodziejącym zapaleniu odbytnicy.
Duża trafność oceny histopatologicznej przez narzędzie cyfrowe (AI) w colitis ulcerosa
Osiągnięto bardzo dużą zgodność oceny histopatologicznej aktywności zapalenia w colitis ulcerosa między różnymi patomorfologami (89,3%) oraz między patomorfologami a narzędziem cyfrowym (AI) (87,2%).
Badanie Yellowstone nie wykazało skuteczności ozanimodu w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Firma BMS poinformowała o niepowodzeniu pierwszej części projektu, jakim jest badanie 3. fazy YELLOWSTONE trial, oceniającego skuteczność ozanimodu w indukowaniu remisji choroby Leśniowskiego-Crohna.
Firma Abbvie przejęła Landos Biopharma, prowadzącej badania nad NX-13 nowym potencjalnym lekiem w IBD
Firma Abbvie poinformowała o przejęciu firmy Landos Biopharma, prowadzącej badania nad molekułą NX-13, nowym potencjalnym lekiem o odmiennym od dotychczas wykorzystywanych w IBD mechanizmie działania.
ECCO – wyniki badania PROFILE
ECCO. Jednym z najważniejszych doniesień podczas kongresu w Sztokholmie były wyniki badania PROFILE oceniającego efektywność intensywnej terapii z zastosowaniem leku biologicznego - infliksymabu - tuż po rozpoznaniu choroby.
VTX002 modulator receptorów S1P u pacjentów z WZJG
ECCO. VTX002 to kolejny po ozanimodzie i etrasimodzie, tym razem bardziej selektywnie i krócej działający, modulator receptorów S1P, który wykazał się skutecznością u pacjentów z wrzodziejącym zapalaniem jelita grubego.
Mirikizumab w colitis ulcerosa skuteczny również w chorobie Leśniowskiego-Crohna
ECCO. Mirikizumab – przeciwciało anty-IL23 zarejestrowane już do stosowania w colitis ulcerosa jest skuteczny również w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
PIZZICATO – jakiniby – ritlecytynib i brepocytynib w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
ECCO. W parasolowym projekcie fazy 2a – PIZZICATO – wykazano skuteczność i bezpieczeństwo stosowania dwóch nowych jakinibów ritlecytynibu i brepocytynibu w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
immunoterapia CAR-T w IBD
ECCO. Możliwe wydaje się wprowadzenie do obszaru IBD najbardziej spersonalizowanej i jednocześnie najbardziej zaawansowanej formy immunoterapii jaką jest CAR-T (chimeric antigen receptors T cell therapy).
ocena vascular healing w colitis ulcerosa
ECCO. Zespół z Uniwersytetu w Cork zaproponował wykorzystanie oceny naczyń błony śluzowej u pacjentów z colitis ulcerosa do oceny nasilenia procesu zapalnego.
Autoprzeciwciało przeciw integrynie αvβ6 markerem IBD
ECCO. Autoprzeciwciało przeciw integrynie αvβ6 zostało zwalidowane w populacji japońskiej jako marker IBD
Wzrost zapadalności na nieswoiste choroby zapalne jelit IBD wśród dzieci w Wielkiej Brytanii
ECCO. Dwukrotny wzrost zapadalności na IBD wśród dzieci poniżej 16 r.ż. w Wielkiej Brytanii - wynika z analizy powtórzonej po 25 latach przez grupę PINPOINT.
Mikrokapsułkowany maślan sodu jest efektywny w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego colitis ulcerosa
ECCO. Maślan sodu jest efektywny w leczeniu colitis ulcerosa – wynika z prospektywnego badania z grupą kontrolną zespołu z Kliniki Gastroenterologii PIM MSWiA.
ECCO. Pierwszy doustny lek antyintegrynowy skierowany przeciw IL-23
ECCO. Pierwszy doustny lek antyintegrynowy skierowany przeciw IL-23
IBD ma wpływ na ryzyko ostrych incydentów wieńcowych
ECCO. IBD ma wpływ na ryzyko ostrych incydentów wieńcowych.
Ryzankizumab skuteczniejszy niż ustekinumab w chorobie Leśniowskiego-Crohna
ECCO. Ryzankizumab skuteczniejszy niż ustekinumab w chorobie Leśniowskiego-Crohna. Badanie SEQUENCE
Pierwszy zintegrowany atlas komórek istotnych w patogenezie IBD
ECCO. Pierwszy zintegrowany atlas komórek istotnych w patogenezie IBD
Etrasimod (VELSIPITY®) zarejestrowany do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Komisja Europejska 19 lutego 2024 r. zaakceptowała etrasimod (VELSIPITY®) do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Ryzankizumab anty-p19 IL-23 w chorobie Leśniowskiego-Crohna o ciężkim przebiegu
Wysoka efektywność ryzankizumabu w realnej praktyce u pacjentów po co najmniej 4 zaawansowanych terapiach w przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna.
IBD a ryzyko POCh, astmy i rozstrzeni oskrzeli
Osoby z IBD mają większe ryzyko chorób obturacyjnych płuc zarówno przed jak i po rozpoznaniu choroby zapalnej, wynika z badania populacyjnego przeprowadzonego w Dani.
Ustekinumab z cyklosporyną w ciężkim colitis ulcerosa
Ustekinumab stosowany łącznie z cyklosporyną okazał się skuteczną terapią u pacjentów z ciężkim, opornym na leczenie colitis ulcerosa
Eozynofilowe zapaleniem przełyku (EoE) a ryzyko IBD
Eozynofilowe zapaleniem przełyku a ryzyko IBD
Zespół wypalenia zawodowego u gastrologów
47% specjalistów zajmujących się IBD ma objawy zespołu wypalenia zawodowego.
CT-P43 lek biopodobny do ustekinumabu w IBD firmy Celltrion
Firma Celltrion będzie miała w swoim portfolio kolejny biopodobny lek CT-P43, tym razem do ustekinumabu.
Anty-TNFα rzadziej wiążą się z zakrzepicą niż glikokortykoidy u chorych z IBD
Leki anty-TNFα u chorych z IBD trzykrotnie rzadziej wiążą się z epizodami żylnej choroby zakrzepow0-zatorowej niż glikokortykoidy - wynika z metaanalizy.
Wedolizumab – brak korzyści z dużych dawek w colitis ulcerosa (ENTERPRET study)
Nawet dwukrotnie wyższa dawka wedolizumabu podawana dwa razy częściej nie poprawiła istotnie efektywności terapii u pacjentów z colitis ulcerosa, którzy na zakończenie indukcji mieli niskie stężenie leku w surowicy i brak odpowiedzi klinicznej.
Postulat tworzenia „dynamicznych wytycznych” leczenia IBD
W Gastroenterology zaproponowano tworzenie „żywych wytycznych” jako metodę porządkowania szybko rosnących zasobów nowych danych w IBD.
Mirikizumab (anty-IL 23) dopuszczony przez FDA do stosowania we wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego
Mirikizumab (anty-IL 23) pod nazwą Omvoh został 26 października 2023 dopuszczony przez FDA do stosowania u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Etrasimod (VELSIPITY) zarejestrowany w USA we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego (colitis ulcerosa)
Etrolizumab (VELSIPITY™, Pfizer) kolejny z grupy modulatorów S1P, został 13 października 2023 r. zarejestrowany przez FDA do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Objawy pozajelitowe a odpowiedź na leki biologiczne w IBD
Objawy pozajelitowe czynnikiem predykcyjnym częstszych zmian leków biologicznych w IBD
TEV ‘574 (anty-TL1A) nowy lek w IBD firm Sanofi i Teva
Sanofi i Teva zawarły umowę o badaniach TEV ‘574, cząsteczki z nadrodziny anty-TL1A, intensywnie rozwijanej i zupełnie nowej grupy leków w IBD.
GUT-1 oligonukleotyd RNA hamuje CHST-15 w colitis ulcerosa
Miejscowe podanie GUT-1 oligonukleotydu RNA hamującego syntezę CHST-15 skutecznie indukowało odpowiedź kliniczną w colitis ulcerosa.
Stymulacja n. błędnego w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Stymulacja nerwu błędnego wiąże się z istotnym zmniejszeniem aktywności choroby Leśniowskiego-Crohna. Wyniki pilotowego badania klinicznego.
Filgotynib we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego rzadko powodował działania niepożądane
Filgotynib, inhibitor kinaz JAK, stosowany już we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego wykazuje niską częstość działań niepożądanych we wszystkich uwzględnionych subpopulacjach – wynika z badań SELECTION i SELECTION-LTE.
Infliksymab, anty-TNFα, u pacjenta z przeszczepioną nerką i colitis ulcerosa
Szybka poprawa po infliksymabie u pacjenta z przeszczepioną nerką i z de novo występującym colitis ulcerosa opornym na leczenie GCS, nie miała wpływu na przeżycie samego przeszczepu i częstość zakażeń.
IPP jak omeprazol pogarszają przebieg colitis ulcerosa
IPP pogarszają przebieg colitis ulcerosa – wynika z badania kohortowego przeprowadzonego w Norwegii z udziałem ponad 10 000 pacjentów.
Co czwarty młody pacjent z colitis ulcerosa odstawiał mesalazynę już po miesiącu
Co czwarty młody pacjent z colitis ulcerosa odstawiał mesalazynę już po miesiącu, a dwie trzecie z nich odstawiało to leczenie w ciągu pierwszego roku – to tylko niektóre ze spostrzeżeń z codziennej praktyki w Wielkiej Brytanii.
Tofacytynib w porównaniu do GCS we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Tofacytynib był równie skuteczny jak GCS (prednizolon) w indukowaniu odpowiedzi klinicznej w umiarkowanie aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Mikrobiom u osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w remisji jest zbliżony do mikrobiomu u zdrowych
Mikrobiom u osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, które są w długotrwałej remisji, jest zbliżony do mikrobiomu u osób zdrowych.
Guselkumab (anty-p19 IL-23) skuteczny we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
Guselkumab, przeciwciało anty-p19 IL-23, wykazał wysoką skuteczność w indukowaniu odpowiedzi klinicznej we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Wyniki badania QUASAR.
Personalizacja leczenia biologicznego choroby Leśniowskiego-Crohna
Leczenie biologiczne choroby Leśniowskiego-Crohna zdaniem ekspertów już teraz może opierać się o istniejące modele predykcyjne uzyskania odpowiedzi klinicznej.
Sarkopenia, zmniejszenie masy mięśni szkieletowych, ma wpływ na leczenie biologiczne w IBD
Sarkopenia ma wpływ na leczenie biologiczne w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Wedolizumab – stosowanie z innymi lekami w IBD
Wedolizumab, przeciwciało anty- α4β7, jest – zdaniem ekspertów – doskonałym (excellent) kandydatem do nowych, zaawansowanych terapii złożonych razem z lekami antyinterleukinowymi lub drobnocząsteczkowymi.
Brązowienie tkanki tłuszczowej w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Indukowanie brązowienia tkanki tłuszczowej krezki jest wykonalne i może być nowym celem terapeutycznym w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
ChatGPT ocenia nasilenia objaw wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (colitis ulcerosa)
ChatGPT już w większości przypadków poprawnie różnicuje ciężki rzut colitis ulcerosa w skali Truelova i Wittsa.
Upadacytynib w leczeniu ciężkiego rzutu colitis ulcerosa
Upadacytynib, selektywny inhibitor JAK, był podobnie skuteczny jak glikokortykoidy w leczeniu ciężkiego rzutu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
Przebieg IBD u dzieci
Początkowo duża aktywność colitis ulcerosa i choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci, może w kolejnych latach istotnie zmniejszać się, jak wynika z badania kohortowego z Danii.
Kannabinoidy a colitis ulcerosa i choroba Leśniowskiego-Crohna
Kannabinoidy mogą mieć niekorzystny wpływ na przebieg choroby Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego.
Ocena parcia na stolec w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Jest nowe – już po walidacji – narzędzie do oceny w badaniu kwestionariuszowym nasilenia parcia na stolec w chorobie Leśniowskiego-Crohna.
Elastografia MRI tkanki tłuszczowej w chorobie Leśniowskiego-Crohna
Elastografia MRI tkanki tłuszczowej w śródbrzuszu w chorobie Leśniowskiego-Crohna jest wykonalna. Wyniki badania pilotowego.
Czy leki biologiczne zmniejszają ryzyko operacji w IBD?
Kolejna metaanaliza potwierdza korzystny wpływ wczesnego stosowania terapii biologicznych na ryzyko leczenia chirurgicznego w chorobie Leśniowskiego-Crohna, lecz nie w colitis ulcerosa.
Czy stosować wedolizumab z mesalazyną w IBD?
Brak korzyści z jednoczesnego stosowania wedolizumabu i mesalazyny u chorych z IBD.
[mailpoet_form id=”12″]
Forum opinii
- prawdopodobnie niedoceniany i trudny do interpretacji. 58%11 głosów 58%
- w rzeczywistości marginalny, takie interakcje to rzadkość. 42%8 głosów 42%
OPINIA EXPERTA – A jak na to pytanie odpowiedziały...? Prof. dr hab. med. Renata Talar-WojnarowskaGłosuję na odpowiedź 1 i 4 oraz na wszystkie opcje terapeutyczne, które sprawią, że realnie wpłyniemy na naturalny przebieg NZJ. Mimo dostępnego leczenia nadal nie potrafimy zapobiegać wielu powikłaniom, a marzy mi się, abyśmy przejęli kontrolę nad przebiegiem NZJ u naszych chorych. Może już czas na ocenę bezpieczeństwa i skuteczności podwójnej terapii biologicznej? Prof. dr hab. med. Ewa Małecka-WojcieskoNie mogę się zdecydować. Wszystkie te potrzeby są bardzo istotne. Nowe leki niekoniecznie do końca spełniają naszei pacjentów nadzieje. Moim zdaniem ostatecznie najważniejsza jest długotrwała remisja i nadal nie wiemy, jak ją osiągnąć.
- Przezwyciężenie zjawiska braku pierwotnej odpowiedzi na leczenie, czyli poszukiwanie leków o wyższej skuteczności niż obecnie dostępne. 31%8 głosów 31%
- Określenie optymalnej sekwencji leczenia dostępnymi lekami. 27%7 głosów 27%
- Opracowanie bezpiecznych terapii wielolekowych u najciężej chorych. 23%6 głosów 23%
- Bardziej skuteczne podtrzymywanie odpowiedzi na leki już istniejące. 19%5 głosów 19%
Są publikacje, które warto przestudiować szczegółowo. W kolejnych miesiącach zwracamy uwagę czytelników na takie opracowania i podajemy link.
Postępy w podwójnej terapii biologicznej w chorobach zapalnych jelit: skuteczność, bezpieczeństwo i przyszłe kierunki
Przewodnik gastroenterologa po interakcjach leków z drobnymi cząsteczkami stosowanymi w nieswoistych chorobach zapalnych jelit

[mailpoet_form id=”12″]
PARTNERZY PORTALU













