Am Acad Dermatol, sierpień 2022 r. Miał to być pierwszy inhibitor w większym stopniu hamujący kinazę tyrozynową 2 (TYR2) niż pozostałe kinazy z grupy JAK. Trwają tylko niektóre badania kliniczne i w biegu następują zmiany właścicielskie praw do molekuły. Co nowego, co dalej? CO WIADOMO – oceniane są liczne molekuły z grupy inhibitorów kinaz janusowych Poszukiwany jest lek o bardziej korzystnym profilu bezpieczeństwa od dotychczasowych z tej grupy . Inhibitory TYK2, czyli kinazy tyrozynowej 2 budzą zainteresowanie, ponieważ biorą udział w zmniejszeniu aktywacji szlaków zależnych od IL-12, IL-23 oraz interferonu typu I . Zauważono, że mutacje dotyczące tej kinazy wyłączają niemal całkowicie przekaźnictwo w tych szlakach, ale nie wiąże się to z niedoborem odporności ani wzrostem ryzyka nowotworów . CO NOWEGO – ropsacytynib – dawniej PF-06826647 – hamuje przede wszystkim TYK2, w mniejszym stopniu pozostałe z kinaz JAK, łącząc się z samym centrum aktywnym jej domeny katalitycznej. Tak jak brepocytynib był dotąd rozwijany przez firmę Pfizer. Oceniano go głównie w łuszczycy, hidradenitis suppurativa oraz we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Właśnie z obszaru dermatologii pochodzi najnowsza publikacja udostępniona w sierpniu 2022 r., która informuje, że lek wykazuje istotną skuteczność i akceptowany profil bezpieczeństwa w łuszczycy plackowatej . Ropsacytynib ciągle budzi nadzieję…