Pfizer Jak wynika z komunikatu prasowego producenta, 19 lutego 2024 r. Komisja Europejska zaakceptowała etrasimod (VELSIPITY®) do stosowania we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego . Będzie to kolejny drobnocząsteczkowy lek do stosowania doustnie u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nasileniem objawów choroby, u których klasyczna terapia nie przynosi efektu lub jest źle tolerowana. Etrasimod, podobnie jak ozanimod, jest modulatorem receptorów dla sfingozyny-1 (S1P). To co wyróżnia go już w chwili rejestracji, to możliwość stosowania u pacjentów od 16. r.ż. W październiku ubiegłego roku etrasimod został w tym samym wskazaniu dopuszczony przez FDA do stosowania w Stanach Zjednoczonych . Referencje: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/european-commission-approves-pfizers-velsipityr-patients https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/us-fda-approves-pfizers-velsipitytm-adults-moderately Fotografia: Romain Dancre / Unsplash Aby napisać do redakcji, zaloguj się.
Etrasimod jako kolejny modulator S1P dopuszczony w UE do stosowania w colitis ulcerosa. Komunikat firmy Pfizer
Ta zawartość została ograniczona tylko dla zalogowanych użytkowników. Proszę zaloguj się, aby wyświetlić tę treść.